SHARE Model Communication Course and Do-not-resuscitate Signing
13. března 2019 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital
The Attendance to SHARE Model Communication Course by Physicians Increases the Signing of Do-not-resuscitate Orders for Critical Patients in the Emergency Room
This study aimed to investigate the effect of attending a SHARE model communication course by emergency physicians on patient notification and signing of do-not-resuscitate (DNR) orders for critical patients in the emergency room.
Přehled studie
Detailní popis
An observation form designed based on the SHARE model was completed by two observers who noted the communication process between physicians and patients and family members during patient notification and signing a DNR order.
To assess the influence of physicians attending a SHARE model course on the signing of DNR orders, a propensity score-matched population was created to reduce the potential selection bias of patients and family members.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
145
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kaohsiung, Tchaj-wan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
The research subjects consisted of attending physicians, who were willing to inform consent forms, in the emergency department between May 2017 and April 2018.
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients who are considered as terminally ill and would not benefit from aggressive treatment, who physicians suggest to family about a "Do not resuscitate" order.
- Patients who was not register with "Do- not- resuscitate" on their health insurance card.
Exclusion Criteria:
- Trauma patients.
- Suicide patients.
- Patients of age less than 20.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Do not resuscitate
Patients who are suggested to family about a do-not-resuscitate order treatment by physicians.
|
Patients who are considered as terminally ill and would not benefit from aggressive treatment, who physicians suggest to family about a do-not-resuscitate.
The current emergency medical department departments within the preparation of the attending physician
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of participants with DNR singing observation form
Časové okno: up to 5 months
|
The content of the observation form was filled by observers during the explanation process
|
up to 5 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: TSANG-TANG Hsieh, MD, Chang Gung Memorial Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. května 2017
Primární dokončení (Aktuální)
20. dubna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
21. května 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. března 2019
První zveřejněno (Aktuální)
15. března 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. března 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. března 2019
Naposledy ověřeno
1. února 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CMRPG8G0681
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .