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全身性硬化症における肺動脈性肺高血圧症に関連する因子の系統的レビュー

2022年8月17日 更新者：Janet Pope、Lawson Health Research Institute
このプロトコルは、全身性硬化症における肺動脈性肺高血圧症の危険因子を系統的にレビューするものです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

全身性硬化症における肺動脈性肺高血圧症のリスク/関連因子を決定するために、臨床/疾患の特徴、抗体の状態、検査結果、バイオマーカーを含む系統的レビューが実施されました。 リスク/関連性を特集した出版物の頻度が報告されました。 次のデータベースが検索されました: Medline、EMBASE、Cochrane Library、Web of Science、および SCOPUS。

次の検索用語が使用されました。

（本態性肺高血圧症または家族性原発性肺高血圧症または高血圧症、肺または高血圧症、肺または高血圧性肺血管疾患、または特発性肺動脈高血圧症、または肺動脈高血圧症、または肺動脈高血圧症、または肺高血圧症、または原発性肺高血圧症、または肺動脈高血圧症、または肺動脈高血圧症）または肺固定高血圧症または肺高血圧症または肺高血圧症または肺高血圧症または肺高血圧症）

と

(全身性強皮症または全身性強皮症または進行性強皮症または進行性強皮症または進行性硬化症、全身性または進行性全身性強皮症または強皮症、全身性または強皮症、全身性または強皮症、進行性または強皮症、全身性または硬化症、進行性全身性または硬化症、全身性または硬化症、全身性進行性または全身性 進行性硬化症または全身性強皮症または全身性硬化症、進行性または

強皮症、限定的または限定的強皮症、または限定的皮膚強皮症、または

びまん性強皮症または進行性びまん性強皮症またはびまん性強皮症）

と

(有病率または有病率研究または相対リスクまたは危険因子)

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 4V2
        • Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、強皮症における肺動脈性肺高血圧症に関する入手可能な文献の検索戦略を反映しています。

説明

包含基準:

  • 研究には、(1) SSc 患者を対象とした研究が含まれていました。そして、彼らが（2）右心カテーテル検査で PAH を判定した場合。 (3) PAH を伴う SSc 患者と PAH を持たない SSc 患者の比較が含まれた。 (4) サンプルサイズが 20 を超えていた。

除外基準:

  • 研究が総説論文である場合、および研究が英語以外の言語で書かれている場合は除外されました。 同じ患者が複数の分析で使用された場合、最新または最大のサンプルサイズの研究が含まれました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：回顧

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
強皮症における肺動脈性肺高血圧症の有病率
時間枠：学習開始日から2年間
強皮症における肺動脈性肺高血圧症に関連する有病率を判定する
学習開始日から2年間
強皮症における肺動脈性肺高血圧症の危険因子
時間枠：学習開始日から2年間
強皮症における肺動脈性肺高血圧症に関連する危険因子を決定する
学習開始日から2年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Lawson Health Research Institute

捜査官

  • 主任研究者：Janet E Pope, MD MPH、St. Joseph's Healthcare London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2020年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月22日

最初の投稿 (実際)

2019年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月17日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • YJJEP0001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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