Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Una revisione sistematica dei fattori associati all'ipertensione arteriosa polmonare nella sclerosi sistemica

17 agosto 2022 aggiornato da: Janet Pope, Lawson Health Research Institute
Questo protocollo è di una revisione sistematica per i fattori di rischio di ipertensione arteriosa polmonare nella sclerosi sistemica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

È stata condotta una revisione sistematica per determinare i fattori di rischio/associati per l'ipertensione arteriosa polmonare nella sclerosi sistemica, comprese le caratteristiche cliniche/della malattia, lo stato anticorpale, i risultati dei test e i biomarcatori. È stata riportata la frequenza delle pubblicazioni che presentano un rischio/associazione. Sono stati cercati i seguenti database: Medline, EMBASE, Cochrane Library, Web of Science e SCOPUS.

Sono stati utilizzati i seguenti termini di ricerca:

( ipertensione polmonare essenziale o ipertensione polmonare primaria familiare o ipertensione, polmonare o ipertensione, malattia vascolare polmonare polmonare o ipertensiva o ipertensione arteriosa polmonare idiopatica o ipertensione arteriosa polmonare o ipertensione arteriosa polmonare o ipertensione polmonare o ipertensione polmonare primaria o ipertensione arteriosa polmonare o ipertensione arteriosa polmonare o ipertensione polmonare fissa o malattia ipertensiva polmonare o malattie ipertensive polmonari o disturbo ipertensivo polmonare o disturbi ipertensivi polmonari)

E

( sclerodermia generalizzata o sclerodermia generalizzata o sclerodermia progressiva o sclerodermia progressiva o sclerosi progressiva, sclerosi sistemica o progressiva o sclerodermia, generalizzata o sclerodermia, generalizzata o sclerodermia, progressiva o sclerodermia, sistemica o sclerosi, sistemica progressiva o sclerosi, sistemica o sclerosi, sistemica sclerosi progressiva o sistemica progressiva o sclerodermia sistemica o sclerosi sistemica, progressiva o

sclerodermia, sclerodermia limitata o limitata o sclerodermia cutanea limitata o

sclerodermia diffusa o sclerodermia diffusa progressiva o sclerodermia diffusa)

E

(prevalenza o studio di prevalenza o rischio relativo o fattori di rischio)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

63

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio riflette una strategia di ricerca della letteratura disponibile sull'ipertensione arteriosa polmonare nella sclerodermia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli studi sono stati inclusi erano (1) in pazienti con SSc; e se (2) hanno determinato la PAH con il cateterismo del cuore destro; (3) ha coinvolto un confronto tra pazienti SSc con e senza PAH; e (4) aveva una dimensione del campione maggiore di 20.

Criteri di esclusione:

  • Gli studi sono stati esclusi se erano articoli di revisione e se lo studio era scritto in lingue diverse dall'inglese. Quando gli stessi pazienti sono stati utilizzati in più di un'analisi, è stato incluso lo studio più recente o più ampio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza dell'ipertensione arteriosa polmonare nella sclerodermia
Lasso di tempo: 2 anni dalla data di inizio dello studio
determinare la prevalenza associata all'ipertensione arteriosa polmonare nella sclerodermia
2 anni dalla data di inizio dello studio
Fattori di rischio per l'ipertensione arteriosa polmonare nella sclerodermia
Lasso di tempo: 2 anni dalla data di inizio dello studio
determinare i fattori di rischio associati all'ipertensione arteriosa polmonare nella sclerodermia
2 anni dalla data di inizio dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lawson Health Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Janet E Pope, MD MPH, St. Joseph's Healthcare London

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YJJEP0001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi