Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Систематический обзор факторов, связанных с легочной артериальной гипертензией при системном склерозе

17 августа 2022 г. обновлено: Janet Pope, Lawson Health Research Institute
Этот протокол представляет собой систематический обзор факторов риска легочной артериальной гипертензии при системной склеродермии.

Обзор исследования

Подробное описание

Был проведен систематический обзор для определения факторов риска/ассоциированных факторов легочной артериальной гипертензии при системной склеродермии, включая клинические характеристики/характеристики заболевания, статус антител, результаты анализов и биомаркеры. Сообщалось о частоте публикаций о риске/ассоциации. Поиск проводился в следующих базах данных: Medline, EMBASE, Cochrane Library, Web of Science и SCOPUS.

Были использованы следующие условия поиска:

(эссенциальная легочная гипертензия или семейная первичная легочная гипертензия или гипертензия, легочная или гипертензия, легочная или гипертоническая болезнь легочных сосудов или идиопатическая легочная артериальная гипертензия или легочная артериальная гипертензия или легочная артериальная гипертензия или легочная гипертензия или первичная легочная гипертензия или легочная артериальная гипертензия или легочная артериальная гипертензия или легочная фиксированная гипертензия, или легочная гипертензия, или легочная гипертензия, или легочная гипертензия, или легочная гипертензия)

И

(генерализованная склеродермия или генерализованная склеродермия или прогрессирующая склеродермия или прогрессирующая склеродермия или прогрессирующий склероз, системная или прогрессирующая системная склеродермия или склеродермия, генерализованная или склеродермия, генерализованная или склеродермия, прогрессирующая или склеродермия, системная или склероз, прогрессирующая системная или склероз, системная или склероз, системная прогрессирующий или системный прогрессирующий склероз или системная склеродермия или системный склероз, прогрессирующий или

склеродермия, ограниченная или ограниченная склеродермия или ограниченная кожная склеродермия или

диффузная склеродермия или прогрессирующая диффузная склеродермия или склеродермия диффузная)

И

(распространенность или исследование распространенности или относительный риск или факторы риска)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

63

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • London, Ontario, Канада, N6A 4V2
        • Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование отражает стратегию поиска доступной литературы по легочной артериальной гипертензии при склеродермии.

Описание

Критерии включения:

  • Были включены исследования: (1) у пациентов с ССД; и если они (2) определили ЛАГ с катетеризацией правых отделов сердца; (3) включало сравнение пациентов с ССД с ЛАГ и без нее; и (4) размер выборки превышал 20.

Критерий исключения:

  • Исследования исключались, если они представляли собой обзорные статьи и если исследование было написано на других языках, кроме английского. Когда одни и те же пациенты использовались более чем в одном анализе, включалось самое последнее исследование или исследование с самой большой выборкой.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность легочной артериальной гипертензии при склеродермии
Временное ограничение: 2 года с даты начала обучения
определить распространенность ассоциированной с легочной артериальной гипертензией при склеродермии
2 года с даты начала обучения
Факторы риска легочной артериальной гипертензии при склеродермии
Временное ограничение: 2 года с даты начала обучения
определить факторы риска, ассоциированные с легочной артериальной гипертензией при склеродермии
2 года с даты начала обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Janet E Pope, MD MPH, St. Joseph's Healthcare London

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться