Eine systematische Überprüfung der Faktoren im Zusammenhang mit pulmonaler arterieller Hypertonie bei systemischer Sklerose
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wurde eine systematische Überprüfung durchgeführt, um das Risiko/die damit verbundenen Faktoren für pulmonale arterielle Hypertonie bei systemischer Sklerose zu bestimmen, einschließlich klinischer/Krankheitsmerkmale, Antikörperstatus, Testergebnisse und Biomarker. Die Häufigkeit von Veröffentlichungen mit einem Risiko/einer Assoziation wurde angegeben. Die folgenden Datenbanken wurden durchsucht: Medline, EMBASE, die Cochrane Library, Web of Science und SCOPUS.
Folgende Suchbegriffe wurden verwendet:
(essentielle pulmonale Hypertonie oder familiäre primäre pulmonale Hypertonie oder Hypertonie, pulmonale oder hypertensive pulmonale Gefäßerkrankung oder idiopathische pulmonale arterielle Hypertonie oder Lungenarterienhypertonie oder Lungenarterienhypertonie oder Lungenhypertonie oder primäre pulmonale Hypertonie oder pulmonale arterielle Hypertonie oder pulmonale Arterienhypertonie oder pulmonale fixierte Hypertonie oder pulmonale hypertensive Erkrankung oder pulmonale hypertensive Erkrankungen oder pulmonale hypertensive Störung oder pulmonale hypertensive Erkrankungen)
UND
( generalisierte Sklerodermie oder generalisierte Sklerodermie oder progressive Sklerodermie oder progressive Sklerodermie oder progressive Sklerose, systemische oder progressive systemische Sklerose oder Sklerodermie, generalisierte oder Sklerodermie, generalisierte oder Sklerodermie, progressive oder Sklerodermie, systemische oder Sklerose, progressive systemische oder Sklerose, systemische oder Sklerose, systemische progressive oder systemische progressive Sklerose oder systemische Sklerodermie oder systemische Sklerose,progressive oder
Sklerodermie, begrenzte oder begrenzte Sklerodermie oder begrenzte kutane Sklerodermie oder
diffuse Sklerodermie oder progressive diffuse Sklerodermie oder Sklerodermie, diffus)
UND
(Prävalenz oder Prävalenzstudie oder relatives Risiko oder Risikofaktoren)
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
- Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschlossen wurden Studien, die (1) an Patienten mit SSc teilnahmen; und wenn sie (2) PAH mittels Rechtsherzkatheterisierung festgestellt haben; (3) umfasste einen Vergleich von SSc-Patienten mit und ohne PAH; und (4) die Stichprobengröße war größer als 20.
Ausschlusskriterien:
- Studien wurden ausgeschlossen, wenn es sich um Übersichtsartikel handelte und die Studie in anderen Sprachen als Englisch verfasst war. Wenn dieselben Patienten in mehr als einer Analyse verwendet wurden, wurde die jüngste oder größte Studie einbezogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie bei Sklerodermie
Zeitfenster: 2 Jahre ab Studienbeginn
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um die Prävalenz im Zusammenhang mit pulmonaler arterieller Hypertonie bei Sklerodermie zu bestimmen
|
2 Jahre ab Studienbeginn
|
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Risikofaktoren für pulmonale arterielle Hypertonie bei Sklerodermie
Zeitfenster: 2 Jahre ab Studienbeginn
|
Bestimmung der Risikofaktoren im Zusammenhang mit pulmonaler arterieller Hypertonie bei Sklerodermie
|
2 Jahre ab Studienbeginn
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Janet E Pope, MD MPH, St. Joseph's Healthcare London
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- YJJEP0001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Systemische Sklerose
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Arkansas Children's Hospital Research InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...BeendetSIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Vereinigte Staaten
-
University of ArkansasBeendetPädiatrische Patienten mit SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Vereinigte Staaten