- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03889509
En systematisk gjennomgang av faktorer assosiert med pulmonal arteriell hypertensjon ved systemisk sklerose
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
En systematisk gjennomgang ble utført for å bestemme risiko/assosierte faktorer for pulmonal arteriell hypertensjon ved systemisk sklerose, inkludert kliniske/sykdomskarakteristikker, antistoffstatus, testresultater og biomarkører. Hyppigheten av publikasjoner som inneholder en risiko/assosiasjon ble rapportert. Det ble søkt i følgende databaser: Medline, EMBASE, Cochrane Library, Web of Science og SCOPUS.
Følgende søkeord ble brukt:
(essensiell pulmonal hypertensjon eller familiær primær pulmonal hypertensjon eller hypertensjon, pulmonal eller hypertensjon, lunge eller hypertensiv pulmonal vaskulær sykdom eller idiopatisk pulmonal arteriell hypertensjon eller lungearteriell hypertensjon eller lungearteriehypertensjon eller lungehypertensjon eller primær pulmonal hypertensjon eller pulmonal arteriell hypertensjon eller pulmonal arteriell hypertensjon eller pulmonal fiksert hypertensjon eller pulmonal hypertensiv sykdom eller pulmonal hypertensiv sykdom eller pulmonal hypertensiv lidelse eller pulmonal hypertensiv lidelse)
OG
(generalisert sklerodermi eller generalisert sklerodermi eller progressiv sklerodermi eller progressiv sklerodermi eller progressiv sklerose, systemisk eller progressiv systemisk sklerose eller sklerodermi, generalisert eller sklerodermi, generalisert eller sklerodermi, progressiv eller sklerodermi, systemisk eller sklerose, progressiv systemisk eller sklerose, systemisk eller progressiv eller systemisk progressiv sklerose eller systemisk sklerodermi eller systemisk sklerose, progressiv eller
sklerodermi, begrenset eller begrenset sklerodermi eller begrenset kutan sklerodermi eller
diffus sklerodermi eller progressiv diffus sklerodermi eller sklerodermi, diffus )
OG
(prevalens- eller prevalensstudie eller relativ risiko eller risikofaktorer)
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 4V2
- Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studier ble inkludert, de var (1) hos pasienter med SSc; og hvis de (2) bestemte PAH med høyre hjertekateterisering; (3) involverte en sammenligning av SSc-pasienter med og uten PAH; og (4) hadde prøvestørrelse større enn 20.
Ekskluderingskriterier:
- Studier ble ekskludert hvis de var oversiktsartikler, og hvis studien var skrevet på andre språk enn engelsk. Når de samme pasientene ble brukt i mer enn én analyse, ble den nyeste eller største prøvestørrelsesstudien inkludert.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Prevalens av pulmonal arteriell hypertensjon ved sklerodermi
Tidsramme: 2 år fra studiestart
|
å bestemme prevalensen assosiert med pulmonal arteriell hypertensjon ved sklerodermi
|
2 år fra studiestart
|
Risikofaktorer for pulmonal arteriell hypertensjon ved sklerodermi
Tidsramme: 2 år fra studiestart
|
å bestemme risikofaktorene forbundet med pulmonal arteriell hypertensjon ved sklerodermi
|
2 år fra studiestart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Janet E Pope, MD MPH, St. Joseph's Healthcare London
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YJJEP0001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Systemisk sklerose
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AvsluttetSIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Forente stater
-
University of ArkansasAvsluttetPediatriske pasienter med SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Forente stater
-
Chinese PLA General HospitalFullførtSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
Chinese PLA General HospitalUkjentSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
BiogenGodkjent for markedsføringSuperoxide Dismutase 1-Amyotropic Lateral SclerosisForente stater