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Una revisión sistemática de los factores asociados con la hipertensión arterial pulmonar en la esclerosis sistémica

17 de agosto de 2022 actualizado por: Janet Pope, Lawson Health Research Institute
Este protocolo es de una revisión sistemática de los factores de riesgo de hipertensión arterial pulmonar en la esclerosis sistémica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizó una revisión sistemática para determinar los factores de riesgo/asociados a la hipertensión arterial pulmonar en la esclerosis sistémica, incluidas las características clínicas/de la enfermedad, el estado de los anticuerpos, los resultados de las pruebas y los biomarcadores. Se informó la frecuencia de publicaciones que presentan un riesgo/asociación. Se realizaron búsquedas en las siguientes bases de datos: Medline, EMBASE, Cochrane Library, Web of Science y SCOPUS.

Se utilizaron los siguientes términos de búsqueda:

( hipertensión pulmonar esencial o hipertensión o hipertensión pulmonar primaria familiar, enfermedad vascular pulmonar o hipertensión pulmonar o hipertensiva o hipertensión arterial pulmonar idiopática o hipertensión arterial pulmonar o hipertensión arterial pulmonar o hipertensión pulmonar o hipertensión pulmonar primaria o hipertensión arterial pulmonar o hipertensión arterial pulmonar o hipertensión pulmonar fija o enfermedad hipertensiva pulmonar o enfermedades hipertensivas pulmonares o trastorno hipertensivo pulmonar o trastornos hipertensivos pulmonares)

Y

( esclerodermia generalizada o esclerodermia generalizada o esclerodermia progresiva o esclerodermia progresiva o esclerosis progresiva, sistémica o esclerosis sistémica progresiva o esclerodermia, generalizada o esclerodermia, generalizada o esclerodermia, progresiva o esclerodermia, sistémica o esclerosis, sistémica progresiva o esclerosis, sistémica o esclerosis, sistémica esclerosis progresiva o sistémica progresiva o esclerodermia sistémica o esclerosis sistémica, progresiva o

esclerodermia, esclerodermia limitada o limitada o esclerodermia cutánea limitada o

esclerodermia difusa o esclerodermia difusa progresiva o esclerodermia, difusa)

Y

(prevalencia o estudio de prevalencia o riesgo relativo o factores de riesgo)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

63

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4V2
        • Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio refleja una estrategia de búsqueda de la literatura disponible sobre la hipertensión arterial pulmonar en la esclerodermia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron estudios que fueron (1) en pacientes con SSc; y si (2) determinaron PAH con cateterismo cardíaco derecho; (3) incluyó una comparación de pacientes con SSc con y sin PAH; y (4) tenían un tamaño de muestra superior a 20.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los estudios si eran artículos de revisión y si el estudio estaba escrito en idiomas distintos al inglés. Cuando se usaron los mismos pacientes en más de un análisis, se incluyó el estudio con el tamaño de muestra más grande o más reciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de hipertensión arterial pulmonar en esclerodermia
Periodo de tiempo: 2 años desde la fecha de inicio del estudio
determinar la prevalencia asociada a la hipertensión arterial pulmonar en la esclerodermia
2 años desde la fecha de inicio del estudio
Factores de riesgo de hipertensión arterial pulmonar en la esclerodermia
Periodo de tiempo: 2 años desde la fecha de inicio del estudio
determinar los factores de riesgo asociados a la hipertensión arterial pulmonar en la esclerodermia
2 años desde la fecha de inicio del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Janet E Pope, MD MPH, St. Joseph's Healthcare London

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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