- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03889509
En systematisk gennemgang af faktorer forbundet med pulmonal arteriel hypertension i systemisk sklerose
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
En systematisk gennemgang blev udført for at bestemme risikoen/associerede faktorer for pulmonal arteriel hypertension ved systemisk sklerose, herunder kliniske/sygdomsmæssige karakteristika, antistofstatus, testresultater og biomarkører. Hyppigheden af publikationer med en risiko/sammenhæng blev rapporteret. Der blev søgt i følgende databaser: Medline, EMBASE, Cochrane Library, Web of Science og SCOPUS.
Følgende søgeord blev brugt:
(essentiel pulmonal hypertension eller familiær primær pulmonal hypertension eller hypertension, pulmonal eller hypertension, lunge eller hypertensiv pulmonal vaskulær sygdom eller idiopatisk pulmonal arteriel hypertension eller lungearteriel hypertension eller lungearteriehypertension eller lungehypertension eller primær pulmonal hypertension eller pulmonal arteriel hypertension eller pulmonal arteriel hypertension eller pulmonal fikseret hypertension eller pulmonal hypertensiv sygdom eller pulmonal hypertensiv sygdom eller pulmonal hypertensiv lidelse eller pulmonal hypertensiv sygdom)
OG
(generaliseret sklerodermi eller generaliseret sklerodermi eller progressiv sklerodermi eller progressiv sklerodermi eller progressiv sklerose, systemisk eller progressiv systemisk sklerose eller sklerodermi, generaliseret eller sklerodermi, generaliseret eller sklerodermi, progressiv eller sklerodermi, systemisk eller sklerose, progressiv systemisk eller sklerose, systemisk eller progressiv eller systemisk progressiv sklerose eller systemisk sklerodermi eller systemisk sklerose, progressiv eller
sklerodermi, begrænset eller begrænset sklerodermi eller begrænset kutan sklerodermi eller
diffus sklerodermi eller progressiv diffus sklerodermi eller sklerodermi, diffus )
OG
(prævalens- eller prævalensundersøgelse eller relative risiko- eller risikofaktorer)
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 4V2
- Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelser blev inkluderet, de var (1) hos patienter med SSc; og hvis de (2) bestemte PAH med højre hjertekateterisering; (3) involverede en sammenligning af SSc-patienter med og uden PAH; og (4) havde prøvestørrelse større end 20.
Ekskluderingskriterier:
- Undersøgelser blev udelukket, hvis de var oversigtsartikler, og hvis undersøgelsen var skrevet på andre sprog end engelsk. Når de samme patienter blev brugt i mere end én analyse, blev den seneste eller største prøvestørrelsesundersøgelse inkluderet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomst af pulmonal arteriel hypertension ved sklerodermi
Tidsramme: 2 år fra studiestart
|
at bestemme prævalensen forbundet med pulmonal arteriel hypertension ved sklerodermi
|
2 år fra studiestart
|
Risikofaktorer for pulmonal arteriel hypertension ved sklerodermi
Tidsramme: 2 år fra studiestart
|
at bestemme risikofaktorerne forbundet med pulmonal arteriel hypertension ved sklerodermi
|
2 år fra studiestart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Janet E Pope, MD MPH, St. Joseph's Healthcare London
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- YJJEP0001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Systemisk sklerose
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetSIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Forenede Stater
-
University of ArkansasAfsluttetPædiatriske patienter med SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Forenede Stater
-
Chinese PLA General HospitalAfsluttetSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
Chinese PLA General HospitalUkendtSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)Kina
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeKlassisk Hodgkin lymfom | Lymfocytrigt klassisk Hodgkin-lymfom | Ann Arbor Stage IB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage II Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIA Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage IIB Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Hodgkin lymfom | Ann Arbor Stage I Mixed Cellularity Klassisk Hodgkin-lymfom og andre forholdForenede Stater