- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03889509
Systematyczny przegląd czynników związanych z tętniczym nadciśnieniem płucnym w twardzinie układowej
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Przeprowadzono przegląd systematyczny w celu określenia czynników ryzyka/związanych z tętniczym nadciśnieniem płucnym w twardzinie układowej, w tym charakterystyki klinicznej/choroby, statusu przeciwciał, wyników testów i biomarkerów. Zgłoszono częstotliwość publikacji prezentujących ryzyko/powiązanie. Przeszukano następujące bazy danych: Medline, EMBASE, Cochrane Library, Web of Science, SCOPUS.
Użyto następujących wyszukiwanych terminów:
( samoistne nadciśnienie płucne lub rodzinne pierwotne nadciśnienie płucne lub nadciśnienie płucne lub nadciśnienie płucne lub nadciśnieniowe choroba naczyń płucnych lub idiopatyczne nadciśnienie płucne lub tętnicze nadciśnienie płucne lub nadciśnienie tętnicze płuc lub nadciśnienie płucne lub pierwotne nadciśnienie płucne lub tętnicze nadciśnienie płucne lub nadciśnienie płucne lub utrwalone nadciśnienie płucne lub choroba nadciśnienia płucnego lub choroba związana z nadciśnieniem płucnym lub choroba związana z nadciśnieniem płucnym lub choroba związana z nadciśnieniem płucnym )
I
( twardzina uogólniona lub twardzina uogólniona lub twardzina postępująca lub twardzina postępująca lub twardzina postępująca, twardzina układowa lub twardzina postępująca, twardzina układowa lub twardzina uogólniona, twardzina uogólniona lub twardzina postępująca, twardzina układowa lub twardzina, postępująca twardzina układowa lub twardzina układowa, postępująca lub układowa twardzina postępująca lub twardzina układowa lub twardzina układowa, postępująca lub
twardzina skóry, twardzina ograniczona lub ograniczona lub twardzina skóry ograniczona lub
twardzina rozlana lub postępująca twardzina rozlana lub twardzina rozlana)
I
( badanie rozpowszechnienia lub rozpowszechnienia lub względne ryzyko lub czynniki ryzyka )
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4V2
- Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Włączono badania: (1) u pacjentów z SSc; oraz czy (2) oznaczyli PAH z cewnikowaniem prawego serca; (3) obejmowało porównanie pacjentów z SSc z PAH i bez PAH; i (4) miał wielkość próby większą niż 20.
Kryteria wyłączenia:
- Badania zostały wykluczone, jeśli były artykułami przeglądowymi i jeśli badanie zostało napisane w językach innych niż angielski. Gdy tych samych pacjentów wykorzystano w więcej niż jednej analizie, uwzględniono najnowsze lub największe badanie wielkości próby.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania tętniczego nadciśnienia płucnego w twardzinie skóry
Ramy czasowe: 2 lata od daty rozpoczęcia studiów
|
w celu określenia częstości występowania tętniczego nadciśnienia płucnego w twardzinie skóry
|
2 lata od daty rozpoczęcia studiów
|
|
Czynniki ryzyka tętniczego nadciśnienia płucnego w twardzinie skóry
Ramy czasowe: 2 lata od daty rozpoczęcia studiów
|
określenie czynników ryzyka związanych z tętniczym nadciśnieniem płucnym w przebiegu twardziny skóry
|
2 lata od daty rozpoczęcia studiów
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Janet E Pope, MD MPH, St. Joseph's Healthcare London
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YJJEP0001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .