- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03889509
Een systematisch overzicht van factoren die verband houden met pulmonale arteriële hypertensie bij systemische sclerose
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een systematische review uitgevoerd om de risicofactoren/gerelateerde factoren voor pulmonale arteriële hypertensie bij systemische sclerose te bepalen, waaronder klinische/ziektekenmerken, antilichaamstatus, testresultaten en biomarkers. De frequentie van publicaties met een risico/associatie werd gerapporteerd. De volgende databases werden doorzocht: Medline, EMBASE, de Cochrane Library, Web of Science en SCOPUS.
De volgende zoektermen zijn gebruikt:
( essentiële pulmonale hypertensie of familiaire primaire pulmonale hypertensie of hypertensie, pulmonale of hypertensie, long- of hypertensieve pulmonale vasculaire ziekte of idiopathische pulmonale arteriële hypertensie of long arteriële hypertensie of longarteriële hypertensie of longhypertensie of primaire pulmonale hypertensie of pulmonale arteriële hypertensie of pulmonale arteriële hypertensie of pulmonale gefixeerde hypertensie of pulmonale hypertensieve ziekte of pulmonale hypertensieve ziekten of pulmonale hypertensieve stoornis of pulmonale hypertensieve stoornissen)
EN
(gegeneraliseerde sclerodermie of gegeneraliseerde sclerodermie of progressieve sclerodermie of progressieve sclerodermie of progressieve sclerose,systemische of progressieve systemische sclerose of sclerodermie, gegeneraliseerde of sclerodermie, gegeneraliseerde of sclerodermie, progressieve of sclerodermie, systemische of sclerose,progressieve systemische of sclerose,systemische of sclerose,systemische progressieve of systemische progressieve sclerose of systemische sclerodermie of systemische sclerose, progressieve of
sclerodermie, beperkte of beperkte sclerodermie of beperkte cutane sclerodermie of
diffuse sclerodermie of progressieve diffuse sclerodermie of sclerodermie, diffuus)
EN
(prevalentie- of prevalentieonderzoek of relatief risico of risicofactoren)
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A 4V2
- Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studies werden opgenomen, ze waren (1) bij patiënten met SSc; en als ze (2) PAH hebben vastgesteld met rechterhartkatheterisatie; (3) betrof een vergelijking van SSc-patiënten met en zonder PAH; en (4) had een steekproefomvang groter dan 20.
Uitsluitingscriteria:
- Studies werden uitgesloten als het reviewartikelen waren en als de studie in andere talen dan het Engels was geschreven. Wanneer dezelfde patiënten in meer dan één analyse werden gebruikt, werd het meest recente of grootste steekproefonderzoek opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van pulmonale arteriële hypertensie bij sclerodermie
Tijdsspanne: 2 jaar vanaf de startdatum van de studie
|
om de prevalentie geassocieerd met pulmonale arteriële hypertensie bij sclerodermie te bepalen
|
2 jaar vanaf de startdatum van de studie
|
|
Risicofactoren voor pulmonale arteriële hypertensie bij sclerodermie
Tijdsspanne: 2 jaar vanaf de startdatum van de studie
|
om de risicofactoren te bepalen die geassocieerd zijn met pulmonale arteriële hypertensie bij sclerodermie
|
2 jaar vanaf de startdatum van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Janet E Pope, MD MPH, St. Joseph's Healthcare London
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YJJEP0001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .