Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een systematisch overzicht van factoren die verband houden met pulmonale arteriële hypertensie bij systemische sclerose

17 augustus 2022 bijgewerkt door: Janet Pope, Lawson Health Research Institute
Dit protocol is een systematische review voor risicofactoren van pulmonale arteriële hypertensie bij systemische sclerose.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een systematische review uitgevoerd om de risicofactoren/gerelateerde factoren voor pulmonale arteriële hypertensie bij systemische sclerose te bepalen, waaronder klinische/ziektekenmerken, antilichaamstatus, testresultaten en biomarkers. De frequentie van publicaties met een risico/associatie werd gerapporteerd. De volgende databases werden doorzocht: Medline, EMBASE, de Cochrane Library, Web of Science en SCOPUS.

De volgende zoektermen zijn gebruikt:

( essentiële pulmonale hypertensie of familiaire primaire pulmonale hypertensie of hypertensie, pulmonale of hypertensie, long- of hypertensieve pulmonale vasculaire ziekte of idiopathische pulmonale arteriële hypertensie of long arteriële hypertensie of longarteriële hypertensie of longhypertensie of primaire pulmonale hypertensie of pulmonale arteriële hypertensie of pulmonale arteriële hypertensie of pulmonale gefixeerde hypertensie of pulmonale hypertensieve ziekte of pulmonale hypertensieve ziekten of pulmonale hypertensieve stoornis of pulmonale hypertensieve stoornissen)

EN

(gegeneraliseerde sclerodermie of gegeneraliseerde sclerodermie of progressieve sclerodermie of progressieve sclerodermie of progressieve sclerose,systemische of progressieve systemische sclerose of sclerodermie, gegeneraliseerde of sclerodermie, gegeneraliseerde of sclerodermie, progressieve of sclerodermie, systemische of sclerose,progressieve systemische of sclerose,systemische of sclerose,systemische progressieve of systemische progressieve sclerose of systemische sclerodermie of systemische sclerose, progressieve of

sclerodermie, beperkte of beperkte sclerodermie of beperkte cutane sclerodermie of

diffuse sclerodermie of progressieve diffuse sclerodermie of sclerodermie, diffuus)

EN

(prevalentie- of prevalentieonderzoek of relatief risico of risicofactoren)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

63

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 4V2
        • Rheumatology Clinic, St. Joseph's Health Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie weerspiegelt een zoekstrategie van beschikbare literatuur over pulmonale arteriële hypertensie bij sclerodermie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Studies werden opgenomen, ze waren (1) bij patiënten met SSc; en als ze (2) PAH hebben vastgesteld met rechterhartkatheterisatie; (3) betrof een vergelijking van SSc-patiënten met en zonder PAH; en (4) had een steekproefomvang groter dan 20.

Uitsluitingscriteria:

  • Studies werden uitgesloten als het reviewartikelen waren en als de studie in andere talen dan het Engels was geschreven. Wanneer dezelfde patiënten in meer dan één analyse werden gebruikt, werd het meest recente of grootste steekproefonderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van pulmonale arteriële hypertensie bij sclerodermie
Tijdsspanne: 2 jaar vanaf de startdatum van de studie
om de prevalentie geassocieerd met pulmonale arteriële hypertensie bij sclerodermie te bepalen
2 jaar vanaf de startdatum van de studie
Risicofactoren voor pulmonale arteriële hypertensie bij sclerodermie
Tijdsspanne: 2 jaar vanaf de startdatum van de studie
om de risicofactoren te bepalen die geassocieerd zijn met pulmonale arteriële hypertensie bij sclerodermie
2 jaar vanaf de startdatum van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Janet E Pope, MD MPH, St. Joseph's Healthcare London

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren