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超音波ガイド下 LIJV カテーテル挿入中の操作者の位置による針先の位置の比較。

2019年5月2日 更新者:Tae Kyong Kim、Seoul National University Hospital

左内頸静脈における短軸超音波ガイド下中心静脈カテーテル挿入時の術者の位置に応じた針先位置の比較

短軸超音波下で左内頸静脈カテーテル挿入を行う場合、術者は横たわっている患者の頭の周りに立つ必要があります。 調査員はオペレーターの位置の影響を評価する予定です。

調査の概要

詳細な説明

短軸超音波ガイド下で中心線カテーテルを左内頸静脈に配置する場合、オペレーターは横たわっている患者の頭の周りに立っている必要があります。 調査員はオペレーターの位置の影響を評価する予定です。 (患者の頭の正中線上と左腋窩の延長線の上)

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、07061
        • 募集
        • Seoul National University Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • LTでは中心静脈カテーテル挿入が必要です。 IJV

除外基準:

  • 頸椎手術の歴史
  • 頸椎、頸動脈、または頸静脈の異常な構造
  • 頸動脈の病気
  • 頸椎骨折やその他の疾患による固定。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:腋窩正中線の延長
オペレーターはベッドサイドで患者の腹部の正中線を延長した位置に立っています。 LT中の腋窩。 内頸静脈カテーテル挿入
中心線カテーテル挿入中の異なる位置
アクティブコンパレータ:拡張された頭正中線
手術者は、手術中、患者の頭の延長正中線上のベッドサイドに立ちます。 内頸静脈カテーテル挿入。
中心線カテーテル挿入中の従来の位置

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
針先からIJV中心までの距離
時間枠:術中
血管穿刺後に針を固定した際に、頸静脈の中心から針先が当たる距離
術中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Tae Kyong Kim, MD, phD、SMG-SNU Boramae Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月2日

一次修了 (予想される)

2020年4月30日

研究の完了 (予想される)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2019年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月2日

最初の投稿 (実際)

2019年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月2日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20190311/10-2019-7/041

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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