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若年アスリートの高強度、高容量トレーニング週間中の乳製品の消費

2022年5月29日 更新者:PKlentrou、Brock University

私たちが提案する研究は、競争力のある思春期のサッカー選手のトレーニング識別キャンプをシミュレートしようとする、5 日間の二重盲検無作為化クロス オーバー試験です。

提案された研究の目的は、激しいトレーニング中の 1 週間、運動トレーニングの直後、就寝前、および朝食と昼食の間に消費された、等エネルギー炭水化物 (CHO) コントロール サプリメントと比較して、ギリシャ ヨーグルトによるタンパク質消費量の増加を調査することです。期間 (高ボリューム、高強度) は:

  • 炎症誘発性反応を弱める (サイトカイン、急性期タンパク質)
  • 筋肉の損傷と障害の重症度を軽減 (クレアチンキナーゼ)
  • パフォーマンスを維持する

二次結果の測定:

- 骨代謝回転の増加 (形成に有利)

調査の概要

詳細な説明

提案された研究は、無作為化二重盲検クロスオーバー試験です。 プロトコルは、情報セッション、栄養介入のみが異なる 5 日間連続の強化サッカー トレーニングからなる 2 つの同一のトレーニング キャンプ、および同一のトレーニング前後のセッション テストで構成されます。 各テストブロックは、参加者が通常のサッカー活動を再開するための十分なウォッシュアウトと回復期間を確保するために 28 日間で区切られます。

研究手順:

すべてのテストと測定は 8 週間以内に実施されます。 具体的には、参加者は 1 回の説明会、2 回の同一の事前および事後トレーニング/テスト セッション、および 2 回の同一のサッカー専用トレーニング キャンプに参加します。

説明会:

最初のサッカー固有のトレーニング キャンプの 1 週間前に、参加者は実施されるすべてのテストと手順について通知され、すべてのテスト プロトコルに慣れます。

トレーニング前後のテスト:

すべての参加者は 2 回テストされます: 前日 (前) と次の日 (後) 5 日間のサッカー固有のトレーニング キャンプ。 具体的には、参加者は午前中にトレーニング前後のテストのために同時に大学に到着します。 体組成測定(例えば、立位/座位の高さ、質量、体脂肪率)が行われ、続いて空腹時の静脈血と唾液のサンプリングが行われます。 その後、標準化された朝食が提供され、その後、パフォーマンス テストの前に十分な休息と消化の期間 (約 1.5 時間) が与えられます。 パフォーマンス テストには、パワー (カウンター ムーブメント ジャンプ、幅跳び)、スピード (10m および 20m スプリント)、敏捷性 (修正 5-0-5)、および有酸素能力 (ビープ テスト) をカバーする、一連のサッカー固有のテストが含まれます。 テスト前とテスト後の両方のセッションで、参加者は同じ標準化された朝食を摂取し、2 つのテスト ブロック間で繰り返される試行間で一貫性を保つために同じ順序で同じテストを実行します。

サッカーのトレーニング:

シミュレートされた 5 日間のサッカー特有のトレーニングは、大量の高強度のトレーニング キャンプを模倣するように構成されます。 トレーニング セッションは、一貫性を保つために、毎日夕方に同じ時間に行われます。 ドリル/エクササイズは、認定されたテクニカル サッカー コーチと知識豊富なトレーニング スタッフによって管理されます。 各セッションは、15 分間のダイナミック ウォームアップで始まり、その後 90 分間のサッカー固有のトレーニングが続き、15 分間のクールダウンで終了します。 サッカーに特化した90分間のトレーニングは最大限の努力で行われ、敏捷性、短距離走、プライオメトリクスのエクササイズ、ボールハンドリング、スモールサイドゲーム(ロンド)、射撃で構成されます. 各トレーニング セッションに続いて、知覚運動 (RPE) の評価が内部負荷の指標として測定されます。

食品/飲料サプリメントの消費:

研究中、160 g の 0% プレーン GY (~115 kcal、17 g タンパク質、~11.5 g 炭水化物、0 脂肪)、または 30 g の等エネルギー CHO (~115 kcal、0.04 g タンパク質、~28.6 g) を 3 回分摂取しました。炭水化物、0 脂肪) は、トレーニング セッションの直後、就寝時刻の 1 時間前に参加者に提供され、翌日の朝食と昼食の間に 1 食分提供されます。 ヨーグルトは、コントロール サプリメントの味に合うように、ノンカロリーのバニラ フレーバーで甘くするか、味付けします。 CHO コントロール サプリメント グループは、マルトデキストリン ベースの半固体プディングの等エネルギー線量になります。 この製品は、無脂肪バニラ プディング パウダー (1 部)、マルトデキストリン (4 部) および水から作られます。 この製品は、ギリシャヨーグルトの一貫性と食感に似せて設計されています。

測定

アンケート: 参加者のスクリーニングと病歴、トレーニング履歴、食事頻度アンケート (FFQ)、セッション RPE。

人体計測および体組成測定: 生体電気インピーダンス分析 (BIA、InBody520; Biospace Co., Ltd.、ソウル、韓国) を使用した身長、着座高さ、体重および体脂肪率 (%)。

体の成熟度: 成熟度のオフセット (最大身長速度の年齢からの年数) は、身長、座位の高さ、および体重の測定値に基づいて計算されます。

運動パフォーマンス: 各トレーニング介入週の前後だけでなく、前にも検査されます。 これらのテストはサッカーでは一般的であり、アスリートはそれらに精通しています。 生化学的パラメーターとパフォーマンスパラメーターの両方に対する交絡運動の影響を制限するために、参加者は、トレーニングセッション中および最初の事前評価訪問の48時間前に、規定されている以外の他の活動を控えるよう求められます。

静脈血と唾液のサンプル: 4 回に分けて採取します (各トレーニング介入週の最後のトレーニング セッションの 24 時間前と 24 時間後)。 概日リズムを制御するために、運動セッションと関連する血液および唾液のサンプルを同じ時間帯に実施します。 唾液サンプルは、内分泌反応を調べるために使用されます。 静脈血サンプルを使用して、炎症マーカー (サイトカイン - IL-6、IL-10、および TNF-α)、c 反応性タンパク質 (CRP)、IGF-I、および筋肉疲労/損傷 (CK) の指標を調べます。 二次的な測定には、イリシン、酸化ストレス(TBARSおよびROS)、および骨形成(PINP、オステオカルシン、BAP、OPG)および骨吸収(CTX、TRAP、RANKL)の循環マーカーを調べることによる骨代謝回転が含まれる場合があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Welland、Ontario、カナダ、L3C 1M6
        • Elite soccer Development

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は希望する年齢範囲内の女性 (11-16 歳)
  • 参加者は競技サッカー選手
  • 高性能トレーニング環境への以前の参加 (ピリオダイゼーション)

除外基準:

  • 参加者は女性ではないか、希望する年齢範囲外 (11 ~ 16 歳) です。
  • 炎症機能に影響を与える可能性のある薬の慢性/頻繁な使用 - NSAIDS またはコルチコステロイド。
  • 筋骨格損傷 - ベースライン/ポストテストのトレーニングおよび/または実行が不可能になる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ギリシャヨーグルトの状態
160g の 0% プレーン ギリシャ ヨーグルト (~115 kcal、タンパク質 17 g、炭水化物 ~11.5 g、脂質 0) を 3 回、トレーニング セッションの直後、就寝の 1 時間前、および次の日の朝食と昼食の間に 1 食分摂取します。日。
女子サッカー選手 (11 ~ 16 歳) は、トレーニング セッションの直後、就寝の 1 時間前、および翌日の朝食と昼食の間に 1 食分として、0% のプレーン ギリシャ ヨーグルトを摂取します。
プラセボコンパレーター:等エネルギー条件 - 炭水化物
30g の等エネルギー CHO サプリメント (~115 kcal、タンパク質 0.04 g、炭水化物~28.6 g、脂質 0) を 3 回、トレーニング セッションの直後、就寝の 1 時間前、および翌日の朝食と昼食の間に 1 回摂取します。
女子サッカー選手 (11 ~ 16 歳) は、トレーニング セッション直後、就寝 1 時間前、および翌日の朝食と昼食の間に等エネルギー炭水化物サプリメントを摂取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重(kg)
時間枠:8週間
人体計測測定
8週間
高さ (cm)
時間枠:8週間
人体計測測定
8週間
着座高さ(cm)
時間枠:8週間
ピーク高さ速度から年単位で成熟オフセットを計算するために使用されます
8週間
体脂肪 (%)
時間枠:8週間
体組成
8週間
知覚される運動の割合
時間枠:8週間
知覚される運動の 1 ~ 10 スケール
8週間
BAPの血清濃度(ng/ml)
時間枠:8週間
骨形成マーカー
8週間
PINPの血清濃度(ng/ml)
時間枠:8週間
骨形成マーカー
8週間
OPG の血清濃度 (pg/ml)
時間枠:8週間
骨形成マーカー
8週間
CTXの血清濃度 (ng/ml)
時間枠:8週間
骨吸収マーカー
8週間
TRAPの血清濃度(ng/ml)
時間枠:8週間
骨吸収マーカー
8週間
RANKLの血清濃度(pg/ml)
時間枠:8週間
骨吸収マーカー
8週間
イリシンの血漿濃度 (ng/ml)
時間枠:8週間
炎症誘発性および抗炎症性サイトカインの血漿中濃度
8週間
IL-6 の血漿濃度 (pg/ml)
時間枠:8週間
炎症誘発性および抗炎症性サイトカインの血漿中濃度
8週間
IL-10 の血漿濃度 (pg/ml)
時間枠:8週間
炎症誘発性および抗炎症性サイトカインの血漿中濃度
8週間
TNF-αの血漿濃度 (pg/ml)
時間枠:8週間
炎症誘発性および抗炎症性サイトカインの血漿中濃度
8週間
CRPの血漿濃度(pg/ml)
時間枠:8週間
炎症誘発性および抗炎症性サイトカインの血漿中濃度
8週間
クレアチンキナーゼの血漿濃度 (U/L)
時間枠:8週間
筋肉の損傷
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IGF-1 の血清濃度 (pg/ml)
時間枠:8週間
IGF-1の血清濃度
8週間
TBARSの血漿濃度
時間枠:8週間
酸化ストレス
8週間
ROSの血漿濃度
時間枠:8週間
酸化ストレス
8週間
コルチゾールの唾液濃度 (ug/dl)
時間枠:8週間
内分泌反応
8週間
テストステロンの唾液濃度 (pg/ml)
時間枠:8週間
内分泌反応
8週間
酸化ストレス
時間枠:8週間
酸化ストレスマーカーの血漿中濃度
8週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有酸素能力 - ビープテスト
時間枠:8週間
ビープテストを使用した有酸素能力。単位 - 距離 (m)
8週間
最大スプリント能力
時間枠:8週間
20 m スプリント テストを使用した最大のスプリント能力。単位 - 時間 (秒)
8週間
爆発的な脚力 - 垂直跳びのパフォーマンス
時間枠:8週間
反動ジャンプによる爆発的な脚力。単位 - 高さ (cm)
8週間
敏捷性と素早さ
時間枠:8週間
5-10-5 プロアジリティ テストを使用したアジリティ。単位 - 時間 (秒)
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月1日

一次修了 (実際)

2019年11月23日

研究の完了 (実際)

2019年11月23日

試験登録日

最初に提出

2019年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月9日

最初の投稿 (実際)

2019年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月29日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 18-289-Klentrou

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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