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Consumo de lácteos durante una semana de entrenamiento de alta intensidad y alto volumen en atletas jóvenes

29 de mayo de 2022 actualizado por: PKlentrou, Brock University

Nuestro estudio propuesto es un ensayo cruzado aleatorizado doble ciego de 5 días, que busca simular un campo de identificación de entrenamiento en jugadores de fútbol adolescentes competitivos.

El propósito del estudio propuesto es investigar si el yogur griego aumentó el consumo de proteínas, en comparación con un suplemento de control de carbohidratos isoenergéticos (CHO), consumido inmediatamente después del entrenamiento físico, antes de dormir y entre el desayuno y el almuerzo, durante una semana durante un entrenamiento intenso. período (alto volumen, alta intensidad):

  • Atenuar la respuesta proinflamatoria (citocinas, proteínas de fase aguda)
  • Reducción de la gravedad del daño y el deterioro muscular (creatina quinasa)
  • Mantener el rendimiento

Medidas de resultado secundarias:

- Aumenta el recambio óseo (a favor de la formación)

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio propuesto es un ensayo aleatorio, doble ciego, cruzado. El protocolo consistirá en una sesión informativa, dos campos de entrenamiento idénticos que constarán de 5 días consecutivos de entrenamiento intensivo de fútbol, ​​diferenciándose solo por la intervención nutricional, y pruebas idénticas antes y después de la sesión de entrenamiento. Cada bloque de prueba estará separado por 28 días para permitir un período adecuado de lavado y recuperación, durante el cual los participantes reanudarán sus actividades regulares de fútbol.

Procedimientos de estudio:

Todas las pruebas y mediciones se realizarán dentro de las ocho semanas. Específicamente, los participantes asistirán a 1 sesión de información, dos sesiones idénticas de pre y post-entrenamiento/prueba y dos campamentos de entrenamiento específicos de fútbol idénticos.

Sesion de informacion:

Una semana antes del campo de entrenamiento específico de fútbol inicial, se informará a los participantes de todas las pruebas y procedimientos que se llevarán a cabo y se familiarizarán con todos los protocolos de prueba.

Pruebas previas y posteriores al entrenamiento:

Todos los participantes serán evaluados dos veces: el día anterior (pre) y el día siguiente (post) del campo de entrenamiento específico de fútbol 5-D. Específicamente, los Participantes llegarán a la Universidad para las pruebas previas y posteriores al entrenamiento por la mañana a la misma hora. Se realizarán mediciones de la composición corporal (p. ej., altura de pie/sentado, masa, % de grasa corporal) seguidas de muestras de saliva y sangre venosa en ayunas. Luego se proporcionaría un desayuno estandarizado seguido de un período adecuado de descanso y digestión antes de la prueba de rendimiento (~1.5h). Las pruebas de rendimiento incluirían una batería de pruebas específicas de fútbol que cubren potencia (salto con contramovimiento, salto en largo), velocidad (carrera de 10 m y 20 m), agilidad (5-0-5 modificado) y capacidad aeróbica (prueba de pitido). Durante las sesiones previas y posteriores a la prueba, los participantes consumirían el mismo desayuno estandarizado y realizarían las mismas pruebas en el mismo orden para mantener la coherencia entre las pruebas que se repetirían entre los dos bloques de prueba.

Entrenamiento de futbol:

El entrenamiento específico de fútbol 5-D simulado se estructurará para imitar un campo de entrenamiento de gran volumen y alta intensidad. Las sesiones de entrenamiento ocurrirían a la misma hora todos los días por la noche para mantener la coherencia. Los simulacros/ejercicios serán administrados por un entrenador de fútbol técnico certificado y personal capacitado en capacitación. Cada sesión comenzará con un calentamiento dinámico de 15 minutos, seguido de 90 minutos de entrenamiento específico de fútbol, ​​y terminará con un enfriamiento de 15 minutos. Los 90 min de entrenamiento específico de fútbol se realizarán con el máximo esfuerzo y consistirán en ejercicios de agilidad, sprint y ejercicios pliométricos, así como manejo del balón, juegos en espacios reducidos (rondó) y tiro. Después de cada sesión de entrenamiento, se medirá el índice de esfuerzo percibido (RPE) como indicador de la carga interna.

Consumo de suplementos de alimentos/bebidas:

Durante el estudio, tres porciones de 160 g de 0% GY simple (~115 kcal, 17 g de proteína, ~11,5 g de carbohidratos, 0 grasa) o 30 g de CHO isoenergético (~115 kcal, 0,04 g de proteína, ~28,6 g carbohidratos, 0 grasas) se proporcionará a los participantes inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, 1 h antes de acostarse, así como una porción entre el desayuno y el almuerzo del día siguiente. El yogur se endulzará o se aromatizará con un aromatizante de vainilla sin calorías para que coincida con el sabor del suplemento de control. El grupo de suplemento de control de CHO será una dosis isoenergética de un budín semisólido a base de maltodextrina. Este producto estará hecho de polvo de pudín de vainilla sin grasa (1 parte), maltodextrina (4 partes) y agua. Este producto ha sido diseñado para parecerse a la consistencia y textura del yogur griego.

Mediciones

Cuestionarios: Selección de participantes e historial médico, historial de entrenamiento, cuestionario de frecuencia de alimentos (FFQ), RPE de sesión.

Medidas antropométricas y de composición corporal: altura, altura sentada, masa corporal y porcentaje de grasa corporal (%) mediante análisis de impedancia bioeléctrica (BIA, InBody520; Biospace Co., Ltd., Seúl, Corea del Sur).

Madurez somática: el desplazamiento de madurez (años desde la edad de la velocidad máxima de altura) se calculará en función de las mediciones de altura, altura sentada y peso.

Rendimiento del ejercicio: se examinará antes y después de cada semana de intervención de entrenamiento. Estas pruebas son comunes en el fútbol y los atletas están familiarizados con ellas. Para limitar la influencia del ejercicio en los parámetros bioquímicos y de rendimiento, se les pedirá a los participantes que se abstengan de realizar otras actividades fuera de las prescritas durante las sesiones de entrenamiento y 48 horas antes de la visita de evaluación previa inicial.

Muestras de sangre venosa y saliva: se recogerán en 4 ocasiones distintas (24h antes y 24h después de la última sesión de entrenamiento de cada semana de intervención de entrenamiento). Para controlar el ritmo circadiano, la sesión de ejercicio y las muestras de sangre y saliva relacionadas se realizarán a la misma hora del día. Las muestras de saliva se utilizarán para examinar la respuesta endocrina. Las muestras de sangre venosa se utilizarán para examinar marcadores inflamatorios (citoquinas - IL-6, IL-10 y TNF-α), proteína c reactiva (CRP), IGF-I e indicadores de fatiga/daño muscular (CK). Las medidas secundarias pueden incluir irisina, estrés oxidativo (TBARS y ROS) y recambio óseo mediante el examen de marcadores circulantes de formación ósea (PINP, osteocalcina, BAP, OPG) y de reabsorción ósea (CTX, TRAP, RANKL).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Welland, Ontario, Canadá, L3C 1M6
        • Elite soccer Development

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 16 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las participantes son mujeres dentro de los rangos de edad deseados (11-16 años)
  • Los participantes son jugadores de fútbol competitivo
  • Participación previa en ambiente de entrenamiento de alto rendimiento (periodización)

Criterio de exclusión:

  • El participante no es mujer o se encuentra fuera de los rangos de edad deseados (11-16 años)
  • Uso crónico/frecuente de medicamentos que podrían afectar la función inflamatoria: AINE o corticosteroides.
  • Lesión musculoesquelética: lo que resulta en la incapacidad para entrenar y/o realizar la prueba de referencia/posterior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición de yogur griego
3x 160 g de yogur griego natural 0 % (~115 kcal, 17 g de proteínas, ~11,5 g de carbohidratos, 0 grasas) consumidos inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, 1 h antes de acostarse, así como una porción entre el desayuno y el almuerzo en el día siguiente. día.
Las jugadoras de fútbol de competición (11-16 años) consumirán yogur griego natural al 0 % inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, 1 h antes de acostarse, así como una ración entre el desayuno y el almuerzo del día siguiente.
Comparador de placebos: Condición isoenergética - Hidratos de carbono
3x 30g de suplemento de CHO isoenergético (~115 kcal, 0,04 g de proteínas, ~28,6 g de carbohidratos, 0 grasas) consumidos inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, 1 h antes de acostarse, así como una porción entre el desayuno y el almuerzo del día siguiente.
Las jugadoras de fútbol de competición (11-16 años) consumirán un suplemento de hidratos de carbono isoenergéticos inmediatamente después de la sesión de entrenamiento, 1 h antes de acostarse, así como una ración entre el desayuno y la comida del día siguiente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Masa corporal (kg)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Medidas antropométricas
8 semanas
Altura (cm)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Medidas antropométricas
8 semanas
Altura sentado (cm)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Se utiliza para calcular la compensación de madurez en años a partir de la velocidad máxima de altura
8 semanas
Grasa corporal (%)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Composición corporal
8 semanas
Tasa de esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: 8 semanas
Escala del 1 al 10 de esfuerzo percibido
8 semanas
Concentraciones séricas de BAP (ng/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Marcador de formación ósea
8 semanas
Concentraciones séricas de PINP (ng/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Marcador de formación ósea
8 semanas
Concentraciones séricas de OPG (pg/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Marcador de formación ósea
8 semanas
Concentraciones séricas de CTX (ng/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Marcador de resorción ósea
8 semanas
Concentraciones séricas de TRAP (ng/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Marcador de resorción ósea
8 semanas
Concentraciones séricas de RANKL (pg/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Marcador de resorción ósea
8 semanas
Concentraciones plasmáticas de irisina (ng/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Concentraciones plasmáticas de citocinas pro y antiinflamatorias
8 semanas
Concentraciones plasmáticas de IL-6 (pg/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Concentraciones plasmáticas de citocinas pro y antiinflamatorias
8 semanas
Concentraciones plasmáticas de IL-10 (pg/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Concentraciones plasmáticas de citocinas pro y antiinflamatorias
8 semanas
Concentraciones plasmáticas de TNF-alfa (pg/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Concentraciones plasmáticas de citocinas pro y antiinflamatorias
8 semanas
Concentraciones plasmáticas de PCR (pg/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Concentraciones plasmáticas de citocinas pro y antiinflamatorias
8 semanas
Concentración plasmática de creatina quinasa (U/L)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Daño muscular
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración sérica de IGF-1 (pg/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Concentración sérica de IGF-1
8 semanas
Concentración plasmática de TBARS
Periodo de tiempo: 8 semanas
Estrés oxidativo
8 semanas
Concentración plasmática de ROS
Periodo de tiempo: 8 semanas
Estrés oxidativo
8 semanas
Concentraciones de cortisol en saliva (ug/dl)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Respuesta endocrina
8 semanas
Concentraciones de testosterona en saliva (pg/ml)
Periodo de tiempo: 8 semanas
Respuesta endocrina
8 semanas
Estrés oxidativo
Periodo de tiempo: 8 semanas
Concentraciones plasmáticas de marcadores de estrés oxidativo
8 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad aeróbica - Prueba de pitido
Periodo de tiempo: 8 semanas
Capacidad aeróbica mediante el - Beep test; unidades - distancia (m)
8 semanas
Capacidad máxima de sprint
Periodo de tiempo: 8 semanas
Habilidad de sprint máximo utilizando una prueba de sprint de 20 m; unidades - tiempo (s)
8 semanas
Potencia explosiva de piernas: rendimiento de salto vertical
Periodo de tiempo: 8 semanas
Potencia explosiva de las piernas utilizando el salto con contramovimiento; unidades - altura (cm)
8 semanas
Agilidad y Rapidez
Periodo de tiempo: 8 semanas
Agilidad usando la prueba de pro-agilidad 5-10-5; unidades - tiempo (s)
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

23 de noviembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

23 de noviembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 18-289-Klentrou

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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