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成長する責任ある父親 記述的プログラムの評価

2024年1月4日 更新者:Jeff Will、University of North Florida
Growing Responsible Fathers プログラム (Fatherhood PRIDE) の全体的な評価計画では、プロセス評価と結果評価の両方を利用し、量的および質的アプローチの両方を含めます。 テスト前後の調査を使用して、論理モデルで概説されている短期的な結果を測定します。これには、自己効力感や、個人の財政、親の関与、健全な関係、および教育に関連する知識が増加したかどうかが含まれます。 試験前調査は、入学時および/またはプログラム活動の前に実施され、試験後調査はプログラム活動の終了時に実施されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Growing Responsible Fathers プログラム (Fatherhood PRIDE) の全体的な評価計画では、プロセス評価と結果評価の両方を利用し、量的および質的アプローチの両方を含めます。 テスト前後の調査を使用して、論理モデルで概説されている短期的な結果を測定します。これには、自己効力感や、個人の財政、親の関与、健全な関係、および教育に関連する知識が増加したかどうかが含まれます。 試験前調査は、入学時および/またはプログラム活動の前に実施され、試験後調査はプログラム活動の終了時に実施されます。

中間結果は、プログラムの主要コンポーネントを完了してから 6 か月後にフォローアップ調査を使用して測定されます。 追跡調査は、回答率を高めるためにさまざまな方法で実施され、知識や自己効力感などのロジック モデルで特定された結果を測定します。

追加の試行は、電子メールの招待状と電話でオンラインで行われます。 センター フォー コミュニティ イニシアチブのスタッフが、プログラム参加者の追跡調査を担当します。 プログラムワークショップの最後に参加者のボランティアサンプルを対象にフォーカスグループが実施され、プログラムへの満足度、何がうまくいったか、何が改善できるかを評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1350

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

このプログラムは、5 年間のプロジェクト期間で、ベイカー、クレイ、デュバル、ナッソー、およびセント ジョンズ郡の 1,350 人の父親にサービスを提供します。 父親は、地元の家庭裁判所、再入国センター、および連邦および州のヘルシー スタート プログラムによって紹介されます。児童福祉制度;およびその他のコミュニティ パートナー。 このプログラムは、投獄された父親とコミュニティの父親という 2 つのサブ集団にサービスを提供します。

説明

包含基準:

  • 父親または父親の姿

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コミュニティ
コミュニティの父親には、コミュニティのパートナーや自己紹介を通じて採用された父親が含まれます。 18 歳以上の父親のみがプログラム分析に含まれます
24 時間の父性カリキュラム、6 時間の金融リテラシー、労働力開発、およびケース管理。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識獲得の増加
時間枠:12 週間のプログラム (投獄) または 4 ~ 6 週間 (コミュニティ) の後の事後テスト
プログラムを修了した参加者は、プログラムに参加した後、金融リテラシー、共同養育スキル、および責任ある父性/家族関係の知識の獲得を増加させますか (事前/事後テストで測定)。 各ドメイン (金融リテラシー、共同養育スキル、責任ある父性/家族関係) の成果指標は、カリキュラムから採用された正解した質問の数から計算された合計になります。
12 週間のプログラム (投獄) または 4 ~ 6 週間 (コミュニティ) の後の事後テスト
自己効力感の向上
時間枠:4~6週間のプログラム後のポストテスト(コミュニティ)
プログラムを修了したコミュニティ参加者は、養育費の自己効力感を向上させますか (事前/事後テストで測定)。 結果の尺度は、養育費の支払いに関連するステートメントに対する合計 6 つのスコア (範囲 0 ~ 100) になります。
4~6週間のプログラム後のポストテスト(コミュニティ)
エンゲージメントの向上
時間枠:4~6週間のプログラム(コミュニティ)後のポストテストと6か月の追跡調査
プログラムを修了したコミュニティ参加者は、事前/事後テストで測定されるように、子供たちとの自己報告による関与を増やしますか? 結果の尺度は、末っ子とのさまざまな関与活動の合計 6 つのスコア (範囲 0 ~ 4) になります。 これらの関与の尺度は、FRPN の父の関与尺度から採用されました。
4~6週間のプログラム(コミュニティ)後のポストテストと6か月の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeff Will、University of North Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2020年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年5月22日

最初の投稿 (実際)

2019年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月4日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-012

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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