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Evaluación descriptiva del programa Growing Responsible Fathers

4 de enero de 2024 actualizado por: Jeff Will, University of North Florida
El plan de evaluación general para el programa Crecer Padres Responsables (ORGULLO de Paternidad) utilizará una evaluación de proceso y una evaluación de resultados, e incluirá enfoques tanto cuantitativos como cualitativos. Se utilizarán encuestas previas y posteriores a la prueba para medir los resultados a corto plazo descritos en el modelo lógico, incluido si ha habido o no un aumento en la autoeficacia y el conocimiento relacionado con las finanzas personales, la participación de los padres, las relaciones saludables y la educación. Las encuestas previas a la prueba se administrarán al momento de la admisión y/o antes de la actividad del programa y las encuestas posteriores a la prueba se realizarán al finalizar la actividad del programa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El plan de evaluación general para el programa Crecer Padres Responsables (ORGULLO de Paternidad) utilizará una evaluación de proceso y una evaluación de resultados, e incluirá enfoques tanto cuantitativos como cualitativos. Se utilizarán encuestas previas y posteriores a la prueba para medir los resultados a corto plazo descritos en el modelo lógico, incluido si ha habido o no un aumento en la autoeficacia y el conocimiento relacionado con las finanzas personales, la participación de los padres, las relaciones saludables y la educación. Las encuestas previas a la prueba se administrarán al momento de la admisión y/o antes de la actividad del programa y las encuestas posteriores a la prueba se realizarán al finalizar la actividad del programa.

Los resultados intermedios se medirán mediante una encuesta de seguimiento a los seis (6) meses después de completar los componentes principales del programa. Las encuestas de seguimiento se administrarán a través de una variedad de métodos para aumentar las tasas de respuesta y medirán los resultados identificados en el modelo lógico, como el conocimiento y la autoeficacia.

Se realizarán intentos adicionales en línea a través de una invitación por correo electrónico, así como con llamadas telefónicas. El personal del Centro de Iniciativas Comunitarias será responsable de realizar las encuestas de seguimiento con los participantes del programa. Los grupos de enfoque se llevarán a cabo con una muestra voluntaria de participantes al final de los talleres de su programa para evaluar la satisfacción con el programa, lo que funcionó y lo que podría mejorarse.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1350

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El programa atenderá a 1350 padres en los condados de Baker, Clay, Duval, Nassau y St. Johns en el período del proyecto de cinco años. Los padres son remitidos por los tribunales de familia locales, los centros de reingreso y los programas federales y estatales Healthy Start; el sistema de bienestar infantil; y otros socios de la comunidad. El programa atiende a dos subpoblaciones: padres encarcelados y padres comunitarios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres o figura paterna

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Comunidad
Los padres comunitarios incluyen padres que son reclutados a través de socios comunitarios y autorreferencias. Sólo los padres de 18 años o más están incluidos en el análisis del programa.
24 horas de plan de estudios de paternidad, 6 horas de educación financiera, desarrollo de la fuerza laboral y administración de casos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aumento de la ganancia de conocimiento
Periodo de tiempo: prueba posterior después del programa de 12 semanas (encarcelado) o 4-6 semanas (comunidad)
¿Los participantes que completan el programa aumentan las ganancias de conocimiento en educación financiera, habilidades de crianza compartida y relaciones familiares/paternidad responsables después de participar en el programa según lo medido por la prueba previa y posterior? La medida de resultado para cada dominio (educación financiera, habilidades de crianza compartida y relaciones familiares/paternidad responsables) será un total calculado a partir del número de preguntas respondidas correctamente adaptadas del currículo.
prueba posterior después del programa de 12 semanas (encarcelado) o 4-6 semanas (comunidad)
Mayor autoeficacia
Periodo de tiempo: Prueba posterior después del programa de 4 a 6 semanas (comunidad)
¿Los participantes de la comunidad que completan el programa aumentan la autoeficacia para pagar la manutención de los hijos según lo medido por la prueba previa y posterior? La medida de resultado será un total de seis puntajes (rango 0-100) a las declaraciones relacionadas con el pago de manutención infantil.
Prueba posterior después del programa de 4 a 6 semanas (comunidad)
Mayor compromiso
Periodo de tiempo: Prueba posterior después del programa de 4 a 6 semanas (comunidad) y encuesta de seguimiento de 6 meses
¿Los participantes de la comunidad que completan el programa aumentan el compromiso autoinformado con sus hijos según lo medido por la prueba previa y posterior? La medida de resultado será un total de seis puntajes (rango 0-4) de varias actividades de participación con el niño más pequeño. Estas medidas de participación se adaptaron de la Escala de participación del padre FRPN.
Prueba posterior después del programa de 4 a 6 semanas (comunidad) y encuesta de seguimiento de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeff Will, University of North Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de enero de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 16-012

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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