- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03962764
Avaliação Descritiva do Programa Pais Responsáveis Crescentes
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O plano geral de avaliação para o programa Growing Responsible Fathers (Fatherhood PRIDE) utilizará uma avaliação de processo e uma avaliação de resultados e incluirá abordagens quantitativas e qualitativas. Pesquisas pré e pós-teste serão usadas para medir os resultados de curto prazo descritos no modelo lógico, incluindo se houve ou não um aumento na autoeficácia e conhecimento relacionado a finanças pessoais, envolvimento dos pais, relacionamentos saudáveis e educação. As pesquisas pré-teste serão administradas na admissão e/ou antes da atividade do programa e as pesquisas pós-teste serão realizadas na conclusão da atividade do programa.
Os resultados intermediários serão medidos por meio de uma pesquisa de acompanhamento seis (6) meses após a conclusão dos componentes principais do programa. As pesquisas de acompanhamento serão administradas por meio de uma variedade de métodos para aumentar as taxas de resposta e medirão os resultados identificados no modelo lógico, como conhecimento e autoeficácia.
Tentativas adicionais serão feitas online por meio de um convite por e-mail, bem como por telefonemas. A equipe do Centro de Iniciativas Comunitárias será responsável por conduzir as pesquisas de acompanhamento com os participantes do programa. Grupos focais serão conduzidos com uma amostra voluntária de participantes no final das oficinas do programa para avaliar a satisfação com o programa, o que funcionou e o que poderia ser melhorado.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pais ou figura paterna
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Comunidade
Os pais comunitários incluem pais que são recrutados através de parceiros comunitários e referências próprias.
Apenas pais com 18 anos ou mais são incluídos na análise do programa
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24 horas de currículo de paternidade, 6 horas de alfabetização financeira, desenvolvimento da força de trabalho e gerenciamento de casos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Maior ganho de conhecimento
Prazo: pós-teste após programa de 12 semanas (preso) ou 4-6 semanas (comunidade)
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Os participantes que concluíram o programa aumentam os ganhos de conhecimento em alfabetização financeira, habilidades de coparentalidade e paternidade/relações familiares responsáveis após participar do programa, conforme medido pelo pré/pós-teste.
A medida de resultado para cada domínio (alfabetização financeira, habilidades de coparentalidade e paternidade responsável/relações familiares) será um total calculado a partir do número de perguntas respondidas corretamente adaptadas do currículo.
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pós-teste após programa de 12 semanas (preso) ou 4-6 semanas (comunidade)
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Maior autoeficácia
Prazo: Pós-teste após programa de 4-6 semanas (comunidade)
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Os participantes da Comunidade que concluem o programa aumentam a autoeficácia para pagar a pensão alimentícia medida pelo pré/pós-teste.
A medida do resultado será um total de seis pontuações (intervalo de 0 a 100) para declarações relacionadas ao pagamento de pensão alimentícia.
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Pós-teste após programa de 4-6 semanas (comunidade)
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Maior engajamento
Prazo: Pós-teste após programa de 4-6 semanas (comunidade) e pesquisa de acompanhamento de 6 meses
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Os participantes da comunidade que completam o programa aumentam o envolvimento auto-relatado com seus filhos, conforme medido pelo pré/pós-teste.
A medida do resultado será um total de seis pontuações (intervalo 0-4) de várias atividades de envolvimento com o filho mais novo.
Essas medidas de engajamento foram adaptadas da FRPN Father Engagement Scale.
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Pós-teste após programa de 4-6 semanas (comunidade) e pesquisa de acompanhamento de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jeff Will, University of North Florida
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 16-012
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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