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Avaliação Descritiva do Programa Pais Responsáveis ​​Crescentes

4 de janeiro de 2024 atualizado por: Jeff Will, University of North Florida
O plano geral de avaliação para o programa Growing Responsible Fathers (Fatherhood PRIDE) utilizará uma avaliação de processo e uma avaliação de resultados e incluirá abordagens quantitativas e qualitativas. Pesquisas pré e pós-teste serão usadas para medir os resultados de curto prazo descritos no modelo lógico, incluindo se houve ou não um aumento na autoeficácia e conhecimento relacionado a finanças pessoais, envolvimento dos pais, relacionamentos saudáveis ​​e educação. As pesquisas pré-teste serão administradas na admissão e/ou antes da atividade do programa e as pesquisas pós-teste serão realizadas na conclusão da atividade do programa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O plano geral de avaliação para o programa Growing Responsible Fathers (Fatherhood PRIDE) utilizará uma avaliação de processo e uma avaliação de resultados e incluirá abordagens quantitativas e qualitativas. Pesquisas pré e pós-teste serão usadas para medir os resultados de curto prazo descritos no modelo lógico, incluindo se houve ou não um aumento na autoeficácia e conhecimento relacionado a finanças pessoais, envolvimento dos pais, relacionamentos saudáveis ​​e educação. As pesquisas pré-teste serão administradas na admissão e/ou antes da atividade do programa e as pesquisas pós-teste serão realizadas na conclusão da atividade do programa.

Os resultados intermediários serão medidos por meio de uma pesquisa de acompanhamento seis (6) meses após a conclusão dos componentes principais do programa. As pesquisas de acompanhamento serão administradas por meio de uma variedade de métodos para aumentar as taxas de resposta e medirão os resultados identificados no modelo lógico, como conhecimento e autoeficácia.

Tentativas adicionais serão feitas online por meio de um convite por e-mail, bem como por telefonemas. A equipe do Centro de Iniciativas Comunitárias será responsável por conduzir as pesquisas de acompanhamento com os participantes do programa. Grupos focais serão conduzidos com uma amostra voluntária de participantes no final das oficinas do programa para avaliar a satisfação com o programa, o que funcionou e o que poderia ser melhorado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1350

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O programa atenderá 1.350 pais nos condados de Baker, Clay, Duval, Nassau e St. Johns no período de cinco anos do projeto. Os pais são encaminhados pelos tribunais de família locais, centros de reinserção e pelos programas federal e estadual Healthy Start; o sistema de bem-estar infantil; e outros parceiros da comunidade. O programa atende a duas subpopulações: pais encarcerados e pais comunitários.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais ou figura paterna

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Comunidade
Os pais comunitários incluem pais que são recrutados através de parceiros comunitários e referências próprias. Apenas pais com 18 anos ou mais são incluídos na análise do programa
24 horas de currículo de paternidade, 6 horas de alfabetização financeira, desenvolvimento da força de trabalho e gerenciamento de casos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maior ganho de conhecimento
Prazo: pós-teste após programa de 12 semanas (preso) ou 4-6 semanas (comunidade)
Os participantes que concluíram o programa aumentam os ganhos de conhecimento em alfabetização financeira, habilidades de coparentalidade e paternidade/relações familiares responsáveis ​​após participar do programa, conforme medido pelo pré/pós-teste. A medida de resultado para cada domínio (alfabetização financeira, habilidades de coparentalidade e paternidade responsável/relações familiares) será um total calculado a partir do número de perguntas respondidas corretamente adaptadas do currículo.
pós-teste após programa de 12 semanas (preso) ou 4-6 semanas (comunidade)
Maior autoeficácia
Prazo: Pós-teste após programa de 4-6 semanas (comunidade)
Os participantes da Comunidade que concluem o programa aumentam a autoeficácia para pagar a pensão alimentícia medida pelo pré/pós-teste. A medida do resultado será um total de seis pontuações (intervalo de 0 a 100) para declarações relacionadas ao pagamento de pensão alimentícia.
Pós-teste após programa de 4-6 semanas (comunidade)
Maior engajamento
Prazo: Pós-teste após programa de 4-6 semanas (comunidade) e pesquisa de acompanhamento de 6 meses
Os participantes da comunidade que completam o programa aumentam o envolvimento auto-relatado com seus filhos, conforme medido pelo pré/pós-teste. A medida do resultado será um total de seis pontuações (intervalo 0-4) de várias atividades de envolvimento com o filho mais novo. Essas medidas de engajamento foram adaptadas da FRPN Father Engagement Scale.
Pós-teste após programa de 4-6 semanas (comunidade) e pesquisa de acompanhamento de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeff Will, University of North Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

24 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 16-012

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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