- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03962764
Växande ansvarsfulla fäder Beskrivande programutvärdering
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den övergripande utvärderingsplanen för programmet Growing Responsible Fathers (Fatherhood PRIDE) kommer att använda både en processutvärdering och en resultatutvärdering, och kommer att innehålla både kvantitativa och kvalitativa tillvägagångssätt. Undersökningar före och efter test kommer att användas för att mäta kortsiktiga resultat som beskrivs i den logiska modellen, inklusive huruvida det har skett en ökning av själveffektivitet och kunskap relaterad till personlig ekonomi, föräldraengagemang, sunda relationer och utbildning. Undersökningar före testet kommer att administreras vid intagningen och/eller före programaktiviteten och undersökningar efter testet kommer att genomföras i slutet av programaktiviteten.
Mellanliggande resultat kommer att mätas med hjälp av en uppföljningsundersökning sex (6) månader efter att programmets primära komponenter har slutförts. Uppföljningsundersökningarna kommer att administreras via en mängd olika metoder för att öka svarsfrekvensen och kommer att mäta utfall som identifierats i den logiska modellen såsom kunskap och self-efficacy.
Ytterligare försök kommer att göras online via en e-postinbjudan samt med telefonsamtal. Centrum för samhällsinitiativs personal kommer att ansvara för att genomföra uppföljningsundersökningarna med programdeltagarna. Fokusgrupper kommer att genomföras med ett urval av frivilliga deltagare i slutet av deras programworkshops för att bedöma hur nöjda de är med programmet, vad som fungerade och vad som kan förbättras.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fäder eller fadersfigur
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gemenskap
Gemenskapsfäder inkluderar fäder som rekryteras genom samhällspartners och självremisser.
Endast pappor 18 år och äldre ingår i programanalysen
|
24 timmars läroplan för faderskap, 6 timmars ekonomisk kunskap, personalutveckling och ärendehantering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ökad kunskapsvinst
Tidsram: efter test efter 12 veckors program (fängslat) eller 4-6 veckor (gemenskap)
|
Ökar deltagare som slutför programmet kunskapsvinster i ekonomisk läskunnighet, samföräldraskapsförmåga och ansvarsfulla faderskap/familjerelationer efter att ha deltagit i programmet mätt med pre/post test.
Resultatmåttet för varje domän (ekonomisk läskunnighet, samföräldraskap och ansvarsfulla faderskap/familjerelationer) kommer att vara en total beräknad från antalet korrekt besvarade frågor anpassade från läroplanen.
|
efter test efter 12 veckors program (fängslat) eller 4-6 veckor (gemenskap)
|
|
Ökad self-efficacy
Tidsram: Eftertest efter 4-6 veckors program (gemenskap)
|
Ökar gemenskapens deltagare som slutför programmet sin egen förmåga att betala för barnbidrag mätt med pre/post test.
Resultatmåttet kommer att vara totalt sex poäng (intervall 0-100) för uttalanden relaterade till att betala barnbidrag.
|
Eftertest efter 4-6 veckors program (gemenskap)
|
|
Ökat engagemang
Tidsram: Eftertest efter 4-6 veckors program (gemenskap) och 6 månaders uppföljningsundersökning
|
Ökar samhällsdeltagare som slutför programmet det självrapporterade engagemanget med sina barn mätt med före/efter test.
Resultatmåttet kommer att vara totalt sex poäng (intervall 0-4) av olika engagemangaktiviteter med det yngsta barnet.
Dessa engagemangsmått har anpassats från FRPN Father Engagement Scale.
|
Eftertest efter 4-6 veckors program (gemenskap) och 6 månaders uppföljningsundersökning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jeff Will, University of North Florida
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 16-012
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .