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Évaluation descriptive du programme pour la croissance des pères responsables

4 janvier 2024 mis à jour par: Jeff Will, University of North Florida
Le plan d'évaluation global du programme Growing Responsible Fathers (Fatherhood PRIDE) utilisera à la fois une évaluation du processus et une évaluation des résultats, et comprendra des approches quantitatives et qualitatives. Des sondages pré-test et post-test seront utilisés pour mesurer les résultats à court terme décrits dans le modèle logique, y compris s'il y a eu ou non une augmentation de l'auto-efficacité et des connaissances liées aux finances personnelles, à l'engagement des parents, aux relations saines et à l'éducation. Des sondages pré-test seront administrés à l'admission et/ou avant l'activité de programme et des sondages post-test seront effectués à la fin de l'activité de programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le plan d'évaluation global du programme Growing Responsible Fathers (Fatherhood PRIDE) utilisera à la fois une évaluation du processus et une évaluation des résultats, et comprendra des approches quantitatives et qualitatives. Des sondages pré-test et post-test seront utilisés pour mesurer les résultats à court terme décrits dans le modèle logique, y compris s'il y a eu ou non une augmentation de l'auto-efficacité et des connaissances liées aux finances personnelles, à l'engagement des parents, aux relations saines et à l'éducation. Des sondages pré-test seront administrés à l'admission et/ou avant l'activité de programme et des sondages post-test seront effectués à la fin de l'activité de programme.

Les résultats intermédiaires seront mesurés à l'aide d'une enquête de suivi six (6) mois après avoir terminé les principales composantes du programme. Les sondages de suivi seront administrés par diverses méthodes afin d'augmenter les taux de réponse et mesureront les résultats identifiés dans le modèle logique, tels que les connaissances et l'auto-efficacité.

Des tentatives supplémentaires seront effectuées en ligne via une invitation par e-mail ainsi que par des appels téléphoniques. Le personnel du Centre d'initiatives communautaires sera chargé d'effectuer les sondages de suivi auprès des participants au programme. Des groupes de discussion seront organisés avec un échantillon de participants bénévoles à la fin de leurs ateliers de programme pour évaluer la satisfaction à l'égard du programme, ce qui a fonctionné et ce qui pourrait être amélioré.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1350

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le programme desservira 1 350 pères dans les comtés de Baker, Clay, Duval, Nassau et St. John's pendant la durée du projet de cinq ans. Les pères sont référés par les tribunaux de la famille locaux, les centres de réinsertion et les programmes fédéraux et étatiques Healthy Start ; le système de protection de l'enfance; et d'autres partenaires communautaires. Le programme dessert deux sous-populations : les pères incarcérés et les pères de la communauté.

La description

Critère d'intégration:

  • Pères ou figure paternelle

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Communauté
Les pères communautaires comprennent les pères recrutés par l’intermédiaire de partenaires communautaires et par auto-référence. Seuls les pères de 18 ans et plus sont inclus dans l'analyse du programme
Comportemental: Programme de paternité responsable
24 heures de cours sur la paternité, 6 heures de littératie financière, développement de la main-d'œuvre et gestion de cas.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gain de connaissances accru
Délai: post-test après 12 semaines de programme (incarcéré) ou 4 à 6 semaines (communauté)
Les participants qui terminent le programme augmentent-ils leurs connaissances en matière de littératie financière, de compétences de coparentalité et de relations responsables de paternité/famille après avoir participé au programme, tel que mesuré par le test avant/après. La mesure des résultats pour chaque domaine (littératie financière, compétences coparentales et relations responsables de paternité/famille) sera un total calculé à partir du nombre de questions correctement répondues adaptées du programme.
post-test après 12 semaines de programme (incarcéré) ou 4 à 6 semaines (communauté)
Auto-efficacité accrue
Délai: Post-test après 4 à 6 semaines de programme (communautaire)
Les participants de la communauté qui terminent le programme augmentent-ils leur auto-efficacité pour payer la pension alimentaire pour enfants, telle que mesurée par le test avant/après. La mesure des résultats sera un total de six scores (fourchette de 0 à 100) aux déclarations liées au paiement de la pension alimentaire pour enfants.
Post-test après 4 à 6 semaines de programme (communautaire)
Engagement accru
Délai: Post-test après 4 à 6 semaines de programme (communautaire) et enquête de suivi de 6 mois
Les participants de la communauté qui terminent le programme augmentent-ils l'engagement autodéclaré avec leurs enfants, tel que mesuré par le test avant/après. La mesure des résultats sera un total de six scores (fourchette de 0 à 4) de diverses activités d'engagement avec le plus jeune enfant. Ces mesures d'engagement ont été adaptées de l'échelle d'engagement des pères du FRPN.
Post-test après 4 à 6 semaines de programme (communautaire) et enquête de suivi de 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of North Florida

Collaborateurs

Northeast Florida Healthy Start Coalition

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeff Will, University of North Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2019

Première publication (Réel)

24 mai 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2024

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-012

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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