培养负责任的父亲描述性计划评估
2024年1月4日 更新者：Jeff Will、University of North Florida
负责任的父亲成长计划 (Fatherhood PRIDE) 的总体评估计划将采用过程评估和结果评估，并将包括定量和定性方法。
测试前和测试后调查将用于衡量逻辑模型中概述的短期结果，包括自我效能和与个人理财、父母参与、健康关系和教育相关的知识是否有所增加。
测试前调查将在入学时和/或计划活动之前进行，测试后调查将在计划活动结束时进行。
研究概览
详细说明
负责任的父亲成长计划 (Fatherhood PRIDE) 的总体评估计划将采用过程评估和结果评估，并将包括定量和定性方法。 测试前和测试后调查将用于衡量逻辑模型中概述的短期结果，包括自我效能和与个人理财、父母参与、健康关系和教育相关的知识是否有所增加。 测试前调查将在入学时和/或计划活动之前进行，测试后调查将在计划活动结束时进行。
中间结果将在完成该计划的主要组成部分后六 (6) 个月时使用后续调查进行衡量。 后续调查将通过多种方法进行管理，以提高响应率，并将衡量逻辑模型中确定的结果，例如知识和自我效能。
将通过电子邮件邀请和电话在线进行其他尝试。 社区倡议中心的工作人员将负责对项目参与者进行后续调查。 焦点小组将在他们的计划研讨会结束时与参与者的志愿者样本一起进行，以评估对该计划的满意度、有效的内容以及可以改进的内容。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1350
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
在为期五年的项目期间，该计划将为贝克、克莱、杜瓦尔、拿骚和圣约翰县的 1350 名父亲提供服务。
父亲由当地家庭法院、再入境中心以及联邦和州健康启动计划转介；儿童福利制度；和其他社区合作伙伴。
该计划服务于两个亚人群：被监禁的父亲和社区父亲。
描述
纳入标准：
- 父亲或父亲形象
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
社区
社区父亲包括通过社区合作伙伴和自我推荐招募的父亲。
项目分析中仅包含 18 岁及以上的父亲
|
24 小时父亲课程、6 小时金融知识、劳动力发展和案例管理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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增加知识获取
大体时间：12 周计划（监禁）或 4-6 周（社区）后测试
|
通过前/后测试衡量，完成该计划的参与者在参与计划后是否增加了金融知识、共同养育技能和负责任的父亲/家庭关系方面的知识增长。
每个领域（金融素养、共同抚养技能和负责任的父亲/家庭关系）的结果衡量标准将根据课程中正确回答的问题数量计算得出。
|
12 周计划（监禁）或 4-6 周（社区）后测试
|
|
提高自我效能
大体时间：4-6 周课程后测试（社区）
|
通过前/后测试衡量，完成该计划的社区参与者是否提高了支付子女抚养费的自我效能。
结果测量将是与支付子女抚养费相关的陈述的总共六个分数（范围 0-100）。
|
4-6 周课程后测试（社区）
|
|
增加参与度
大体时间：4-6 周计划（社区）和 6 个月跟踪调查后测试
|
根据前/后测试的衡量，完成该计划的社区参与者是否增加了自我报告的与孩子的参与度。
结果测量将是与最小的孩子的各种参与活动的总共六个分数（范围 0-4）。
这些参与措施改编自 FRPN 父亲参与量表。
|
4-6 周计划（社区）和 6 个月跟踪调查后测试
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jeff Will、University of North Florida
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月1日
初级完成 (实际的)
2020年9月1日
研究完成 (实际的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年10月2日
首先提交符合 QC 标准的
2019年5月22日
首次发布 (实际的)
2019年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月4日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 16-012
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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