- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03962764
Voksende ansvarlige fædres beskrivende programevaluering
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den overordnede evalueringsplan for Growing Responsible Fathers-programmet (Fatherhood PRIDE) vil anvende både en procesevaluering og en resultatevaluering og vil omfatte både kvantitative og kvalitative tilgange. Pre- og post-testundersøgelser vil blive brugt til at måle kortsigtede resultater skitseret i den logiske model, herunder hvorvidt der har været en stigning i selveffektivitet og viden relateret til personlig økonomi, forældreengagement, sunde relationer og uddannelse. Pre-test undersøgelser vil blive administreret ved optagelse og/eller før programaktivitet, og post-test undersøgelser vil blive udført ved afslutningen af programaktiviteten.
Mellemliggende resultater vil blive målt ved hjælp af en opfølgende undersøgelse seks (6) måneder efter afslutningen af de primære komponenter i programmet. Opfølgningsundersøgelserne vil blive administreret via en række forskellige metoder for at øge svarprocenten og vil måle resultater identificeret i den logiske model, såsom viden og self-efficacy.
Yderligere forsøg vil blive gjort online via en e-mail-invitation samt med telefonopkald. Center for Fællesskabsinitiativers medarbejdere vil være ansvarlige for at gennemføre opfølgende undersøgelser med programdeltagerne. Fokusgrupper vil blive gennemført med en frivillig prøve af deltagere ved afslutningen af deres programworkshops for at vurdere tilfredsheden med programmet, hvad der virkede, og hvad der kunne forbedres.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fædre eller faderfigur
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fællesskab
Samfundsfædre omfatter fædre, der rekrutteres gennem samfundspartnere og selvhenvisninger.
Kun fædre på 18 år og ældre indgår i programanalysen
|
24 timers faderskabspensum, 6 timers finansiel forståelse, udvikling af arbejdsstyrken og sagsbehandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øget vidensvinding
Tidsramme: posttest efter 12 ugers program (fængslet) eller 4-6 uger (fællesskab)
|
Øger deltagere, der gennemfører programmet, vidensgevinsten inden for finansiel færdighed, co-forældrefærdigheder og ansvarlige faderskab/familieforhold efter at have deltaget i programmet målt ved pre/post test.
Resultatmålet for hvert domæne (økonomisk læsefærdighed, samforældrefærdigheder og ansvarlige faderskab/familieforhold) vil være en total beregnet ud fra antallet af korrekt besvarede spørgsmål tilpasset fra læseplanen.
|
posttest efter 12 ugers program (fængslet) eller 4-6 uger (fællesskab)
|
|
Øget self-efficacy
Tidsramme: Eftertest efter 4-6 ugers program (fællesskab)
|
Øger fællesskabsdeltagere, der gennemfører programmet, deres selveffektivitet til at betale for børnebidrag målt ved præ/efter-test.
Resultatmålet vil være i alt seks scores (interval 0-100) til udsagn relateret til betaling af børnebidrag.
|
Eftertest efter 4-6 ugers program (fællesskab)
|
|
Øget engagement
Tidsramme: Eftertest efter 4-6 ugers program (fællesskab) og 6 måneders opfølgningsundersøgelse
|
Øger fællesskabsdeltagere, der gennemfører programmet, deres selvrapporterede engagement med deres børn målt ved før/efter test.
Resultatmålet vil være i alt seks scores (interval 0-4) af forskellige engagementsaktiviteter med det yngste barn.
Disse engagementsmål blev tilpasset fra FRPN Father Engagement Scale.
|
Eftertest efter 4-6 ugers program (fællesskab) og 6 måneders opfølgningsundersøgelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeff Will, University of North Florida
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 16-012
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .