Voksende ansvarlige fedre Beskrivende programevaluering
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den overordnede evalueringsplanen for Growing Responsible Fathers-programmet (Fatherhood PRIDE) vil benytte både en prosessevaluering og en resultatevaluering, og vil inkludere både kvantitative og kvalitative tilnærminger. Undersøkelser før og etter test vil bli brukt til å måle kortsiktige resultater skissert i den logiske modellen, inkludert hvorvidt det har vært en økning i selveffektivitet og kunnskap relatert til personlig økonomi, foreldreengasjement, sunne relasjoner og utdanning. Pre-test undersøkelser vil bli administrert ved inntak og/eller før programaktivitet og post-test undersøkelser vil bli utført ved avslutningen av programaktiviteten.
Intermediære resultater vil bli målt ved hjelp av en oppfølgingsundersøkelse seks (6) måneder etter fullføring av hovedkomponentene i programmet. Oppfølgingsundersøkelsene vil bli administrert via en rekke metoder for å øke svarprosenten og vil måle utfall identifisert i den logiske modellen som kunnskap og egeneffektivitet.
Ytterligere forsøk vil bli gjort online gjennom en e-postinvitasjon samt med telefonsamtaler. Ansatte ved Senter for samfunnstiltak vil være ansvarlig for å gjennomføre oppfølgingsundersøkelsene med programdeltakerne. Fokusgrupper vil bli gjennomført med et utvalg frivillige deltakere på slutten av programverkstedene deres for å vurdere tilfredshet med programmet, hva som fungerte og hva som kan forbedres.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fedre eller farsfigur
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Samfunnet
Fellesfedre inkluderer fedre som rekrutteres gjennom fellesskapspartnere og egenhenvisninger.
Kun fedre 18 år og eldre er inkludert i programanalysen
|
24 timer med farskapspensum, 6 timer med finansiell kompetanse, arbeidsstyrkeutvikling og saksbehandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Økt kunnskapsgevinst
Tidsramme: posttest etter 12 ukers program (fengslet) eller 4-6 uker (fellesskap)
|
Øker deltakere som fullfører programmet kunnskapsgevinster i økonomisk kompetanse, samforeldreferdigheter og ansvarlige farskap/familieforhold etter å ha deltatt i programmet målt ved pre/post test.
Resultatmålet for hvert domene (økonomisk kompetanse, medforeldreferdigheter og ansvarlige farskap/familieforhold) vil være en total beregnet fra antall riktig besvarte spørsmål tilpasset fra læreplanen.
|
posttest etter 12 ukers program (fengslet) eller 4-6 uker (fellesskap)
|
|
Økt selvtillit
Tidsramme: Ettertest etter 4-6 ukers program (fellesskap)
|
Øker fellesskapsdeltakere som fullfører programmet selveffektiviteten til å betale for barnebidrag målt ved pre/post test.
Resultatmålet vil være totalt seks skårer (spredning 0-100) til utsagn knyttet til utbetaling av barnebidrag.
|
Ettertest etter 4-6 ukers program (fellesskap)
|
|
Økt engasjement
Tidsramme: Posttest etter 4-6 ukers program (fellesskap) og 6 måneders oppfølgingsundersøkelse
|
Øker fellesskapsdeltakere som fullfører programmet selvrapportert engasjement med barna sine målt ved pre/post test.
Resultatmålet vil være totalt seks skårer (spredning 0-4) av ulike engasjementsaktiviteter med yngste barn.
Disse engasjementstiltakene ble tilpasset fra FRPN Father Engagement Scale.
|
Posttest etter 4-6 ukers program (fellesskap) og 6 måneders oppfølgingsundersøkelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeff Will, University of North Florida
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 16-012
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .