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NEAT!2 Sedentary Behavior Reduction for Individuals With Past or Present Knee Symptoms, Injuries, or Surgeries

2021年6月28日 更新者:Christine A Pellegrini, PhD、University of South Carolina

NEAT!2 Sedentary Behavior Reduction Intervention for Individuals With Past or Present Knee Symptoms, Injuries, or Surgeries

This study will evaluate the effectiveness of an mHealth sedentary reduction program over a 6-month period of time in adults with past or present knee symptoms, injuries, or surgeries.

調査の概要

詳細な説明

Sedentary behavior, in excess, is associated with numerous health consequences including poor physical function. Older adults with symptomatic knee pain spend the majority of their waking hours engaging in sedentary behaviors. To reduce the risk of disability, improve quality of life, and prevent deterioration in physical function, it is imperative the investigators develop ways to reduce sedentary time. Smartphone ownership among older adults is increasing and may provide a scalable opportunity to disseminate a sedentary reduction intervention. Therefore, this study aims to evaluate and compare changes in sedentary behavior and physical function between an mHealth sedentary reduction, mHealth intervention plus coaching, and delayed mHealth group. Sedentary behavior and physical function will be assessed at baseline, 1 month, 3 months, and 6 months after randomization.

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、アメリカ、29208
        • University of South Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Be at least 40 years of age
  • Own an Android or Apple smartphone
  • Have their smartphone near them (in their pocket, in their hand, or within 10 feet of them) for >50% of their waking day
  • Be willing to download the study application and be compatible on their smartphone
  • Spend at least 7 hours/day sitting
  • Have at least 4 days of valid accelerometer data at baseline
  • Have knee pain (at least one knee with pain, aching, or stiffness on most days for one month of the last 12 months), knee injury, or knee replacement within the last 5 years
  • Read, speak, and understand English

Exclusion Criteria:

  • Have any contraindications to activity
  • Have a mobility limiting comorbidity
  • Have a scheduled surgery within the next 6 months

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NEAT!2
Participants will be asked to use the NEAT!2 app for 3 months after randomization. App use between 4-6 months is optional.
Participants randomized to NEAT!2 will have their NEAT!2 app turned on after randomization. When 30 minutes of continuous non-movement or sedentary time is detected, the NEAT!2 app will provide a vibration or audio notification as well as display a reminder on the phone's lock/home screen. Participants will be asked to use the app for the 3 months of the intervention. Participants will be given an initial goal to reduce total sedentary time by 30 minutes/day, ultimately progressing to a 90 minute/day reduction by 3 months. After the 3-month assessment, participants randomized to NEAT!2 will have the option to continue using the app until 6 months.
実験的:NEAT!2+Calls
Participants will be asked to use the NEAT!2 app for 3 months after randomization. In addition, participants will receive bi-weekly coaching calls over 3 months. App use between 4-6 months is optional.
Participants in this group will have their NEAT!2 app turned on after randomization. In addition, to receiving the identical app and given the same goals as participants randomized to NEAT!2, NEAT!2+Calls participants will receive 10-15 minute bi-weekly coaching calls. After the 3-month assessment, participants will have the option to continue using the app until 6 months. During this time, participants will not receive any coaching calls.
他の:Delayed NEAT!2
Participants will receive the NEAT!2 app to use between 3 and 6 months.
Participants randomized to Delayed NEAT!2 will not receive any contact or app between baseline and 3 months. However, after completing the 3-month assessment, participants will receive the NEAT!2 application. Participants will then have the option to use the app between 3 and 6 months.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Sedentary Behavior at 1 Month
時間枠:Baseline to 1 month
Daily sedentary behavior objectively measured by activpal
Baseline to 1 month
Change in Sedentary Behavior at 3 Months
時間枠:Baseline to 3 months
Daily sedentary behavior objectively measured by activpal
Baseline to 3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Timed Up & Go at 1 Month
時間枠:Baseline to 1 month
Physical function assessed by Timed Up & Go (seconds)
Baseline to 1 month
Change in Chair Stands at 1 Month
時間枠:Baseline to 1 month
Physical function assessed by Chair Stand Test (# stands in 30 seconds)
Baseline to 1 month
Change in 6 Minute Walk at 1 Month
時間枠:Baseline to 1 month
Physical function assessed by 6 minute walk (total feet)
Baseline to 1 month
Change in Timed Up & Go at 3 Months
時間枠:Baseline to 3 months
Physical function assessed by Timed Up & Go (seconds)
Baseline to 3 months
Change in Chair Stands at 3 Months
時間枠:Baseline to 3 months
Physical function assessed by Chair Stand Test (# stands in 30 seconds)
Baseline to 3 months
Change in 6 Minute Walk at 3 Months
時間枠:Baseline to 3 months
Physical function assessed by 6 minute walk (total feet)
Baseline to 3 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Maintenance of Changes in Sedentary Behavior at 6 Months
時間枠:Baseline to 6 months
Daily sedentary behavior objectively measured by activpal
Baseline to 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年6月22日

一次修了 (実際)

2020年9月9日

研究の完了 (実際)

2020年9月9日

試験登録日

最初に提出

2019年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月14日

最初の投稿 (実際)

2019年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月28日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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