- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03987932
NEAT!2 Sedentary Behavior Reduction for Individuals With Past or Present Knee Symptoms, Injuries, or Surgeries
28. června 2021 aktualizováno: Christine A Pellegrini, PhD, University of South Carolina
NEAT!2 Sedentary Behavior Reduction Intervention for Individuals With Past or Present Knee Symptoms, Injuries, or Surgeries
This study will evaluate the effectiveness of an mHealth sedentary reduction program over a 6-month period of time in adults with past or present knee symptoms, injuries, or surgeries.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Sedentary behavior, in excess, is associated with numerous health consequences including poor physical function.
Older adults with symptomatic knee pain spend the majority of their waking hours engaging in sedentary behaviors.
To reduce the risk of disability, improve quality of life, and prevent deterioration in physical function, it is imperative the investigators develop ways to reduce sedentary time.
Smartphone ownership among older adults is increasing and may provide a scalable opportunity to disseminate a sedentary reduction intervention.
Therefore, this study aims to evaluate and compare changes in sedentary behavior and physical function between an mHealth sedentary reduction, mHealth intervention plus coaching, and delayed mHealth group.
Sedentary behavior and physical function will be assessed at baseline, 1 month, 3 months, and 6 months after randomization.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
11
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29208
- University of South Carolina
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Be at least 40 years of age
- Own an Android or Apple smartphone
- Have their smartphone near them (in their pocket, in their hand, or within 10 feet of them) for >50% of their waking day
- Be willing to download the study application and be compatible on their smartphone
- Spend at least 7 hours/day sitting
- Have at least 4 days of valid accelerometer data at baseline
- Have knee pain (at least one knee with pain, aching, or stiffness on most days for one month of the last 12 months), knee injury, or knee replacement within the last 5 years
- Read, speak, and understand English
Exclusion Criteria:
- Have any contraindications to activity
- Have a mobility limiting comorbidity
- Have a scheduled surgery within the next 6 months
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: NEAT!2
Participants will be asked to use the NEAT!2 app for 3 months after randomization.
App use between 4-6 months is optional.
|
Participants randomized to NEAT!2 will have their NEAT!2 app turned on after randomization.
When 30 minutes of continuous non-movement or sedentary time is detected, the NEAT!2 app will provide a vibration or audio notification as well as display a reminder on the phone's lock/home screen.
Participants will be asked to use the app for the 3 months of the intervention.
Participants will be given an initial goal to reduce total sedentary time by 30 minutes/day, ultimately progressing to a 90 minute/day reduction by 3 months.
After the 3-month assessment, participants randomized to NEAT!2 will have the option to continue using the app until 6 months.
|
|
Experimentální: NEAT!2+Calls
Participants will be asked to use the NEAT!2 app for 3 months after randomization.
In addition, participants will receive bi-weekly coaching calls over 3 months.
App use between 4-6 months is optional.
|
Participants in this group will have their NEAT!2 app turned on after randomization.
In addition, to receiving the identical app and given the same goals as participants randomized to NEAT!2, NEAT!2+Calls participants will receive 10-15 minute bi-weekly coaching calls.
After the 3-month assessment, participants will have the option to continue using the app until 6 months.
During this time, participants will not receive any coaching calls.
|
|
Jiný: Delayed NEAT!2
Participants will receive the NEAT!2 app to use between 3 and 6 months.
|
Participants randomized to Delayed NEAT!2 will not receive any contact or app between baseline and 3 months.
However, after completing the 3-month assessment, participants will receive the NEAT!2 application.
Participants will then have the option to use the app between 3 and 6 months.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Sedentary Behavior at 1 Month
Časové okno: Baseline to 1 month
|
Daily sedentary behavior objectively measured by activpal
|
Baseline to 1 month
|
|
Change in Sedentary Behavior at 3 Months
Časové okno: Baseline to 3 months
|
Daily sedentary behavior objectively measured by activpal
|
Baseline to 3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Timed Up & Go at 1 Month
Časové okno: Baseline to 1 month
|
Physical function assessed by Timed Up & Go (seconds)
|
Baseline to 1 month
|
|
Change in Chair Stands at 1 Month
Časové okno: Baseline to 1 month
|
Physical function assessed by Chair Stand Test (# stands in 30 seconds)
|
Baseline to 1 month
|
|
Change in 6 Minute Walk at 1 Month
Časové okno: Baseline to 1 month
|
Physical function assessed by 6 minute walk (total feet)
|
Baseline to 1 month
|
|
Change in Timed Up & Go at 3 Months
Časové okno: Baseline to 3 months
|
Physical function assessed by Timed Up & Go (seconds)
|
Baseline to 3 months
|
|
Change in Chair Stands at 3 Months
Časové okno: Baseline to 3 months
|
Physical function assessed by Chair Stand Test (# stands in 30 seconds)
|
Baseline to 3 months
|
|
Change in 6 Minute Walk at 3 Months
Časové okno: Baseline to 3 months
|
Physical function assessed by 6 minute walk (total feet)
|
Baseline to 3 months
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maintenance of Changes in Sedentary Behavior at 6 Months
Časové okno: Baseline to 6 months
|
Daily sedentary behavior objectively measured by activpal
|
Baseline to 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. června 2019
Primární dokončení (Aktuální)
9. září 2020
Dokončení studie (Aktuální)
9. září 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. června 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. června 2019
První zveřejněno (Aktuální)
17. června 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. června 2021
Naposledy ověřeno
1. června 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00085868
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na NEAT!2
-
University of South CarolinaPrisma Health-MidlandsDokončenoSouvisející s těhotenstvím | Sedavé chováníSpojené státy
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Dokončeno
-
Wake Forest University Health SciencesNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Dokončeno
-
University of MinnesotaAktivní, ne náborDeprese | Úzkost | Porucha užívání opioidůSpojené státy
-
Laureate Institute for Brain Research, Inc.Oklahoma Center for the Advancement of Science and TechnologyDokončenoPorucha užívání opioidů | Poruchy užívání amfetaminuSpojené státy
-
University of MinnesotaNáborDeprese | Generalizovaná úzkostná porucha | Porucha užívání alkoholu | Sociální úzkostná porucha | Panická poruchaSpojené státy
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationDokončenoDegenerace sítniceSpojené království
-
MED-EL Elektromedizinische Geräte GesmbHDokončenoZtráta sluchu | Ztráta sluchu, senzorineurální | Ztráta sluchu, oboustrannáNěmecko
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)NáborFamiliární hypercholesterolémieSpojené státy
-
University of PennsylvaniaNational Cancer Institute (NCI); PfizerDokončeno