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非接触呼吸数モニタリング

2019年7月15日 更新者:Robert Thiele, MD、University of Virginia

術後被験者における非接触呼吸数モニターの評価

この研究の目的は、サーモグラフィによる呼吸数の推定値を、手動カウント (目視検査) および胸部インピーダンスに基づく方法と比較することです。 サーモグラフィの方法は、換気中に室温の空気が鼻と口を通過するときに発生する鼻と口の温度変化の検出に依存しており、患者との接触を必要とせずに呼吸数を測定する非侵襲的な手段を提供する可能性があります。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
        • 募集
        • University of Virginia
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

バージニア大学の PACU での手術後の患者

説明

包含基準:

  • バージニア大学で手術を受ける
  • -研究への参加に口頭で同意できる

除外基準:

  • -研究に参加するための口頭での同意を提供できない
  • 若者
  • 囚人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術後
手術を受けてPACUに入院した患者
FLIR カメラを使用して、呼吸中の患者のサーモグラフィを記録します。 同時に、調査員は胸部インピーダンスに基づく呼吸数を記録し、1 分間の呼吸数を手動で数えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手動で計算された呼吸数とサーモグラフィの呼吸数の一致
時間枠:5分
Limits of Agreement アプローチを使用した、手動で計算された呼吸数とサーモグラフィ呼吸数との一致
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月18日

一次修了 (予期された)

2019年7月1日

研究の完了 (予期された)

2019年9月1日

試験登録日

最初に提出

2019年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月28日

最初の投稿 (実際)

2019年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月15日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 21353

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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