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エジプト、アシュート県における乾癬と白斑の有病率

2019年7月27日 更新者:Aml Hassan Ali、Assiut University

乾癬は慢性の免疫介在性炎症性皮膚疾患であり、その重症度は数個の散在する赤い鱗状のプラークから体表面のほぼ全体に及ぶものまでさまざまです。 年齢とともに徐々に悪化するか、その重症度が増減することがあります。重症度は、遺伝および環境要因によって異なります。

これは複雑な疾患であり、複数の外因性および内因性の刺激が、遺伝的に事前に決定された個人の自然免疫応答を刺激します。 病気のプロセスは、T 細胞、樹状細胞、ケラチノ サイトなどの細胞型のネットワークの結果であり、サイトカインの産生により慢性的な炎症状態を引き起こします。

白斑は、表皮メラノサイトの喪失による皮膚の白い斑点の発生を特徴とする色素沈着の慢性疾患です。

その病因はまだ不明であり、自己免疫、自己細胞毒性、生化学的および神経メカニズムを含む多くのメカニズムと理論が提案されています。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

乾癬には、斑、滴状、膿疱、逆性および紅皮症を含む複数のパターンがあり、約 80% の患者が、その上にある鱗屑を伴う境界のはっきりした紅斑によって臨床的に特徴付けられる尋常性乾癬を呈します。 これらのプラークは、Auspitz 徴候と呼ばれる、操作すると激しいかゆみと出血を引き起こす可能性があります。 病変は通常対称的に分布し、肘、膝、腰、頭皮に頻繁に発生します。

乾癬の有病率は、一般人口の約 2 ~ 3% です。 旧ソ連の北極圏に位置するカザチエでは、乾癬の有病率が 11.8% と高いことが報告されています。

エジプトでは、報告された有病率は約 3% です。 ダミエッタ県の病院で行われた調査では、乾癬の有病率は約 5% であることが明らかになりました。 研究者の知る限り、アスーツ県での乾癬の蔓延は現在まで知られていません。

白斑は、分節性または非分節性に分類できます。 非分節性または全身性の白斑は、最も一般的な臨床症状であり、多くの場合、顔面および先端領域に関係します。

白斑の有病率は、世界中の一般人口の 0.5% ~ 2% であり、性別や人種に偏りはありません。 アシュート州の皮膚疾患に関する以前の研究では、白斑の有病率は約 1.22% であることが明らかになりました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

調査は、性別や年齢に関係なく、アスーツ県の農村地域に住む人々 (全世帯) を対象に実施されます。

説明

包含基準:

  • 調査は、性別や年齢に関係なく、アスーツ県の農村地域に住む人々 (全世帯) を対象に実施されます。

除外基準:

  • 除外基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:エコロジカルまたはコミュニティ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
アズート県の農村部に住む人々
調査は、性別や年齢に関係なく、アスーツ県の農村地域に住む人々 (全世帯) を対象に実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アズート県における乾癬と白斑の有病率
時間枠:6ヵ月
完全な病歴は、患者から取得されます:名前、年齢、性別、職業、配偶者の有無、乾癬および白斑の病歴(発症、経過、期間、沈殿物および以前の治療)を含む、乾癬および白斑の特別な習慣および危険因子を含みます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
影響を与える可能性のある促進要因を見つけます。
時間枠:2ヶ月
病気を誇張または減少させるものの履歴から得られます。
2ヶ月
アシュート県における乾癬と白斑の種類
時間枠:2ヶ月
皮膚科で病気の分布や程度を調べ、病気の種類を特定します。
2ヶ月
アシュート患者における乾癬の重症度
時間枠:2ヶ月
採点システムが満たされます: - 乾癬の面積と重症度指数。
2ヶ月
乾癬とアシュート患者への影響
時間枠:2ヶ月
アンケートは満たされます: - 乾癬患者の生活の質。
2ヶ月
アシュート患者における白斑の重症度
時間枠:2ヶ月
採点システムが満たされます: - 白斑領域重症度指数スコア。
2ヶ月
白斑とアシュート患者への影響
時間枠:2ヶ月
アンケートは満たされます: - 白斑患者の生活の質。
2ヶ月
白斑の程度
時間枠:2ヶ月
スコアリングシステムが満たされます: - 白斑程度スコア
2ヶ月
関連する併存症の発見
時間枠:2ヶ月
関連疾患を見つけるための合同検査を含む一般的な検査。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年9月1日

一次修了 (予想される)

2020年2月29日

研究の完了 (予想される)

2020年5月31日

試験登録日

最初に提出

2019年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月27日

最初の投稿 (実際)

2019年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月27日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • POPAVIassiutGE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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