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Prévalence du psoriasis et du vitiligo dans le gouvernorat d'Assiout, en Égypte

27 juillet 2019 mis à jour par: Aml Hassan Ali, Assiut University

Le psoriasis est une maladie cutanée inflammatoire chronique à médiation immunitaire, dont la gravité varie de quelques plaques rouges et squameuses dispersées à l'atteinte de presque toute la surface du corps. Elle peut s'aggraver progressivement avec l'âge, ou croître et décroître dans sa sévérité ; le degré de gravité dépend des facteurs héréditaires et environnementaux.

C'est une maladie complexe, de multiples stimuli exogènes et endogènes incitent des réponses immunitaires innées déjà stimulées chez des individus génétiquement prédéterminés. Le processus pathologique est le résultat d'un réseau de types cellulaires comprenant des lymphocytes T, des cellules dendritiques et des kératinocytes qui, avec la production de cytokines, génèrent un état inflammatoire chronique.

Le vitiligo est un trouble chronique de la pigmentation caractérisé par le développement de macules blanches sur la peau en raison de la perte de mélanocytes épidermiques.

Sa pathogenèse n'est pas encore claire, de nombreux mécanismes et théories ont été suggérés, notamment l'auto-immunité, l'auto-cytotoxicité, les mécanismes biochimiques et neuronaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Il existe plusieurs types de psoriasis, notamment en plaque, en gouttes, pustuleux, inverse et érythrodermique, environ 80 % des patients présentent un psoriasis en plaques qui se caractérise cliniquement par des plaques érythémateuses bien délimitées avec des écailles sus-jacentes. Ces plaques peuvent être intensément prurigineuses et saigner lorsqu'elles sont manipulées, ce que l'on appelle le signe d'Auspitz. Les lésions sont généralement réparties de manière symétrique et surviennent fréquemment sur les coudes, les genoux, le bas du dos et le cuir chevelu.

La prévalence du psoriasis est d'environ 2 à 3 % de la population générale. Une prévalence élevée de psoriasis au taux de 11,8 % a été signalée à Kazach'ye, située dans la région arctique de l'ex-Union soviétique.

En Égypte, la prévalence signalée est d'environ 3 %. Une étude réalisée dans les hôpitaux du gouvernorat de Damiette révèle que la prévalence du psoriasis est d'environ 5%. A la connaissance de l'enquêteur, la prévalence du psoriasis dans le gouvernorat d'Assuit n'est pas connue jusqu'à présent.

Le vitiligo peut être classé en segmentaire ou non segmentaire. Le vitiligo non segmentaire ou généralisé est la présentation clinique la plus courante et implique souvent le visage et les régions acrales.

La prévalence du vitiligo est de 0,5 % à 2 % de la population générale dans le monde, sans prédilection pour le sexe ou la race. Une précédente étude sur les maladies de la peau dans les gouvernorats d'Assiout révèle que la prévalence du vitiligo était d'environ 1,22 %.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude sera réalisée sur les personnes qui vivent dans les zones rurales du gouvernorat d'Assuit (tous les ménages) sans distinction de sexe ou d'âge.

La description

Critère d'intégration:

  • L'étude sera réalisée sur les personnes qui vivent dans les zones rurales du gouvernorat d'Assuit (tous les ménages) sans distinction de sexe ou d'âge.

Critère d'exclusion:

  • aucun critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
les personnes qui vivent dans les zones rurales du gouvernorat d'Assuit
L'étude sera réalisée sur les personnes qui vivent dans les zones rurales du gouvernorat d'Assuit (tous les ménages) sans distinction de sexe ou d'âge.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La prévalence du psoriasis et du vitiligo dans le gouvernorat d'Assuit
Délai: 6 mois
L'historique complet des patients sera obtenu : y compris le nom, l'âge, le sexe, la profession, l'état civil, les habitudes particulières et les facteurs de risque du psoriasis et du vitiligo, y compris les antécédents de psoriasis et de vitiligo (apparition, évolution, durée, précipitant et traitements antérieurs).
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Trouvez les facteurs déclenchants possibles affectant.
Délai: 2 mois
obtenu à partir de l'histoire de ce qui exagère ou diminue la maladie.
2 mois
Types de psoriasis et de vitiligo dans le gouvernorat d'Assiout
Délai: 2 mois
Un examen dermatologique sera fait pour trouver la distribution et l'étendue des maladies afin de déterminer les types.
2 mois
Gravité du psoriasis chez les patients d'Assiut
Délai: 2 mois
Le système de notation sera rempli : - Zone de psoriasis et indice de gravité.
2 mois
Impact du psoriasis et sur les patients d'Assiut
Délai: 2 mois
Le questionnaire sera rempli : - Qualité de vie des patients atteints de psoriasis.
2 mois
Sévérité du vitiligo chez les patients d'Assiut
Délai: 2 mois
Le système de notation sera rempli : - Score de l'indice de gravité de la zone de vitiligo.
2 mois
Impact du vitiligo et sur les patients d'Assiut
Délai: 2 mois
Le questionnaire sera rempli : - Qualité de vie des patients atteints de vitiligo.
2 mois
Étendue du vitiligo
Délai: 2 mois
Le système de notation sera rempli : - score d'étendue du vitiligo
2 mois
Recherche de comorbidités associées
Délai: 2 mois
examen général comprenant un examen des articulations pour rechercher les maladies associées.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

29 février 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2019

Première publication (Réel)

31 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • POPAVIassiutGE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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