小児集中治療室におけるせん妄評価
2020年2月11日 更新者：Ahmet Yontem、Cukurova University
小児集中治療室におけるせん妄の頻度と危険因子の評価
この研究の目的は、小児集中治療室における小児せん妄の予防に対する非薬理学的介入の有効性を示すことでした。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究の目的は、小児集中治療室における小児せん妄の予防に対する非薬理学的介入の有効性を示すことでした。
小児集中治療室で少なくとも48時間フォローアップされている患者が研究に含まれます。
患者の保護者は、サービスの条件が適切である限り、患者と一緒にいることができます。
保護者は、患者に口腔治療を提供します。
患者は、年齢に応じて、電話、タブレット、またはおもちゃで時間を過ごすことができます。
仲間のレジデントは、1日2回、小児せん妄のコーネル評価を使用して、各子供の小児せん妄をスクリーニングします。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
140
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adana、七面鳥
- Cukurova University Medicine Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
PICUの子どもたち
説明
包含基準:
- 小児脳機能カテゴリ < 5 ポイント
- PICUに48時間以上滞在する患者
除外基準:
- 小児脳機能カテゴリ > 4 ポイント
- PICU に 48 時間未満滞在する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小児せん妄頻度
時間枠：1ヶ月まで
|
小児せん妄の有病率に対する非薬理学的介入の効果
|
1ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Dinçer Yildizdaş, Professor、Cukurova University Medicine Faculty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月1日
一次修了 (実際)
2019年9月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月31日
最初の投稿 (実際)
2019年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月11日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。