救急部門における憩室炎の管理
2023年5月1日 更新者：David A. Talan、Olive View-UCLA Education & Research Institute
この研究は、合併症のない急性憩室炎を管理するための米国での現在の治療法を説明することを目的としています。
さらに、臨床的意思決定に情報を提供し、臨床診療を導く診断アルゴリズムの基盤を提供することを目的として、合併症のない憩室炎患者の退院と入院の決定に関連する臨床的要因を特定します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
718
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Sylmar、California、アメリカ、93142
- Olive View-UCLA Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
EMERGEncy ID NET サイトの救急部門に来院した患者は、研究コーディネーターまたは治療担当の臨床医によって、研究の適格性についてスクリーニングされます。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- -急性憩室炎の推定または確認された最終診断の救急部門
- 英語で提供される口頭または書面による同意 (または研究サイトに応じてスペイン語)
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院率
時間枠：1日目
|
急性憩室炎の治療を受けている患者の救急部門からの入院率が決定されます。
さらに、入院に関連する要因を検討します。
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1日目
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撮像率
時間枠：1日目
|
急性憩室炎の治療を受けた患者のうち、救急部門で実施される画像検査の割合が決定されます。
イメージングに関連する要因も検討されます。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月18日
一次修了 (実際)
2022年8月30日
研究の完了 (実際)
2023年4月30日
試験登録日
最初に提出
2019年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月1日
最初の投稿 (実際)
2019年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月1日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。