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Manejo de la diverticulitis en el servicio de urgencias

1 de mayo de 2023 actualizado por: David A. Talan, Olive View-UCLA Education & Research Institute
Este estudio tiene como objetivo describir las prácticas de tratamiento actuales en los EE. UU. para el manejo de la diverticulitis aguda no complicada. Además, identificaremos los factores clínicos asociados con la decisión de dar de alta versus hospitalizar a pacientes con diverticulitis no complicada con el objetivo de informar la toma de decisiones clínicas y proporcionar una base para algoritmos de diagnóstico para guiar la práctica clínica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

718

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Anusha Krishnadasan, PhD
  • Número de teléfono: 747-210-3107
  • Correo electrónico: idnet@ucla.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: David Talan, MD
  • Número de teléfono: 747-210-3107
  • Correo electrónico: dtalan@ucla.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Sylmar, California, Estados Unidos, 93142
        • Olive View-UCLA Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los coordinadores del estudio o los médicos tratantes evaluarán la elegibilidad para el estudio de los pacientes que se presenten en los departamentos de emergencia en los sitios de EMERGency ID NET.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años
  • Departamento de emergencia diagnóstico final presuntivo o confirmado de diverticulitis aguda
  • Consentimiento verbal o escrito proporcionado en inglés (o español según el sitio de estudio)

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasas de ingreso hospitalario
Periodo de tiempo: Día 1
Se determinarán las tasas de ingreso hospitalario desde el servicio de urgencias entre los pacientes tratados por diverticulitis aguda. Además, se examinarán los factores asociados con el ingreso hospitalario.
Día 1
Tasa de imágenes
Periodo de tiempo: Día 1
Se determinará la tasa de imágenes realizadas en el servicio de urgencias entre los pacientes tratados por diverticulitis aguda. También se examinarán los factores asociados con las imágenes.
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Olive View-UCLA Education & Research Institute

Colaboradores

Centers for Disease Control and Prevention

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1396802

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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