Prise en charge de la diverticulite au service des urgences
1 mai 2023 mis à jour par: David A. Talan, Olive View-UCLA Education & Research Institute
Cette étude vise à décrire les pratiques de traitement actuelles aux États-Unis pour la prise en charge de la diverticulite aiguë non compliquée.
De plus, nous identifierons les facteurs cliniques associés à la décision de sortir ou d'hospitaliser les patients atteints de diverticulite non compliquée dans le but d'éclairer la prise de décision clinique et de fournir une base aux algorithmes de diagnostic pour guider la pratique clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
718
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Sylmar, California, États-Unis, 93142
- Olive View-UCLA Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients se présentant aux services d'urgence sur les sites EMERGEncy ID NET seront sélectionnés pour l'éligibilité à l'étude par les coordinateurs de l'étude ou les cliniciens traitants.
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥18 ans
- Diagnostic final présomptif ou confirmé au service des urgences de diverticulite aiguë
- Consentement verbal ou écrit fourni en anglais (ou espagnol selon le site d'étude)
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'hospitalisation
Délai: Jour 1
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Les taux d'admission à l'hôpital à partir du service des urgences parmi les patients traités pour une diverticulite aiguë seront déterminés.
De plus, les facteurs associés à l'hospitalisation seront examinés.
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Jour 1
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Taux d'imagerie
Délai: Jour 1
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Le taux d'imagerie réalisée à l'urgence chez les patients traités pour une diverticulite aiguë sera déterminé.
Les facteurs associés à l'imagerie seront également examinés.
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 avril 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2019
Première publication (Réel)
2 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1396802
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .