Лечение дивертикулита в отделении неотложной помощи
1 мая 2023 г. обновлено: David A. Talan, Olive View-UCLA Education & Research Institute
Это исследование направлено на описание современных методов лечения острого неосложненного дивертикулита в США.
Кроме того, мы определим клинические факторы, связанные с решением о выписке или госпитализации пациентов с неосложненным дивертикулитом, с целью информирования при принятии клинических решений и обеспечения основы для диагностических алгоритмов, которыми можно руководствоваться в клинической практике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
718
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Anusha Krishnadasan, PhD
- Номер телефона: 747-210-3107
- Электронная почта: idnet@ucla.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: David Talan, MD
- Номер телефона: 747-210-3107
- Электронная почта: dtalan@ucla.edu
Места учебы
-
-
California
-
Sylmar, California, Соединенные Штаты, 93142
- Olive View-UCLA Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, обращающиеся в отделения неотложной помощи в центрах EMERGEncy ID NET, будут проверены на соответствие критериям участия в исследовании координаторами исследования или лечащими врачами.
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет
- Предположительный или подтвержденный окончательный диагноз острого дивертикулита в отделении неотложной помощи
- Устное или письменное согласие на английском (или испанском, в зависимости от исследовательского центра)
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота госпитализации
Временное ограничение: 1 день
|
Будут определены показатели госпитализации из отделения неотложной помощи среди пациентов, находящихся на лечении острого дивертикулита.
Кроме того, будут изучены факторы, связанные с госпитализацией.
|
1 день
|
|
Скорость визуализации
Временное ограничение: 1 день
|
Будет определена частота визуализации, выполняемой в отделении неотложной помощи среди пациентов, лечившихся от острого дивертикулита.
Также будут изучены факторы, связанные с визуализацией.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 апреля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1396802
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .