Gestione della diverticolite in Pronto Soccorso
1 maggio 2023 aggiornato da: David A. Talan, Olive View-UCLA Education & Research Institute
Questo studio mira a descrivere le attuali pratiche terapeutiche negli Stati Uniti per la gestione della diverticolite acuta non complicata.
Inoltre, identificheremo i fattori clinici associati alla decisione di dimettere rispetto a ospedalizzare i pazienti con diverticolite non complicata con l'obiettivo di informare il processo decisionale clinico e fornire una base per algoritmi diagnostici per guidare la pratica clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
718
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Anusha Krishnadasan, PhD
- Numero di telefono: 747-210-3107
- Email: idnet@ucla.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: David Talan, MD
- Numero di telefono: 747-210-3107
- Email: dtalan@ucla.edu
Luoghi di studio
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California
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Sylmar, California, Stati Uniti, 93142
- Olive View-UCLA Medical Center
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti che si presentano ai dipartimenti di emergenza presso i siti EMERGEncy ID NET saranno sottoposti a screening per l'idoneità allo studio da parte dei coordinatori dello studio o dei medici curanti.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni
- Pronto soccorso diagnosi definitiva presunta o confermata di diverticolite acuta
- Consenso verbale o scritto fornito in inglese (o spagnolo a seconda del sito di studio)
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tassi di ricovero ospedaliero
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Saranno determinati i tassi di ricovero ospedaliero dal pronto soccorso tra i pazienti in trattamento per diverticolite acuta.
Inoltre, verranno esaminati i fattori associati al ricovero ospedaliero.
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Giorno 1
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|
Tasso di imaging
Lasso di tempo: Giorno 1
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Verrà determinato il tasso di imaging eseguito nel pronto soccorso tra i pazienti trattati per diverticolite acuta.
Saranno esaminati anche i fattori associati all'imaging.
|
Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
2 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1396802
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .