Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av divertikulit på akutmottagningen

1 maj 2023 uppdaterad av: David A. Talan, Olive View-UCLA Education & Research Institute
Denna studie syftar till att beskriva nuvarande behandlingsmetoder i USA för att hantera akut okomplicerad divertikulit. Dessutom kommer vi att identifiera kliniska faktorer som är förknippade med beslutet att skriva ut kontra att lägga in patienter med okomplicerad divertikulit med målet att informera kliniskt beslutsfattande och ge en grund för diagnostiska algoritmer som vägledning för klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

718

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Sylmar, California, Förenta staterna, 93142
        • Olive View-UCLA Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som kommer till akutmottagningarna på EMERGency ID NET-webbplatser kommer att screenas för studieberättigande av studiekoordinatorer eller behandlande läkare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥18 år
  • Akutmottagning presumtiv eller bekräftad slutlig diagnos av akut divertikulit
  • Muntligt eller skriftligt samtycke tillhandahålls på engelska (eller spanska beroende på studieplats)

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Priser för sjukhusinläggning
Tidsram: Dag 1
Antalet sjukhusinläggningar från akutmottagningen bland patienter som behandlas för akut divertikulit kommer att fastställas. Dessutom kommer faktorer förknippade med sjukhusinläggning att undersökas.
Dag 1
Bildbehandlingshastighet
Tidsram: Dag 1
Frekvensen för avbildning som utförs på akutmottagningen av patienter som behandlas för akut divertikulit kommer att bestämmas. Faktorer associerade med bildbehandling kommer också att undersökas.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera