Management von Divertikulitis in der Notaufnahme
1. Mai 2023 aktualisiert von: David A. Talan, Olive View-UCLA Education & Research Institute
Ziel dieser Studie ist es, aktuelle Behandlungspraktiken in den USA zur Behandlung akuter unkomplizierter Divertikulitis zu beschreiben.
Darüber hinaus werden wir klinische Faktoren identifizieren, die mit der Entscheidung verbunden sind, Patienten mit unkomplizierter Divertikulitis zu entlassen oder stationär aufzunehmen, mit dem Ziel, die klinische Entscheidungsfindung zu informieren und eine Grundlage für diagnostische Algorithmen zu schaffen, um die klinische Praxis zu leiten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
718
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Sylmar, California, Vereinigte Staaten, 93142
- Olive View-UCLA Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich in den Notaufnahmen der EMERGEncy ID NET-Standorte vorstellen, werden von Studienkoordinatoren oder behandelnden Ärzten auf ihre Eignung für die Studie untersucht.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre
- Vermutliche oder bestätigte endgültige Diagnose einer akuten Divertikulitis in der Notaufnahme
- Mündliche oder schriftliche Einwilligung in Englisch (oder Spanisch, je nach Studienort)
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krankenhauseinweisungsraten
Zeitfenster: Tag 1
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Die Raten der Krankenhauseinweisungen aus der Notaufnahme bei Patienten, die wegen akuter Divertikulitis behandelt werden, werden bestimmt.
Darüber hinaus werden Faktoren im Zusammenhang mit der Krankenhauseinweisung untersucht.
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Tag 1
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Rate der Bildgebung
Zeitfenster: Tag 1
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Die Rate der in der Notaufnahme durchgeführten Bildgebung bei Patienten, die wegen akuter Divertikulitis behandelt wurden, wird bestimmt.
Faktoren im Zusammenhang mit der Bildgebung werden ebenfalls untersucht.
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. April 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. August 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. August 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. August 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1396802
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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