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急诊室憩室炎的处理

2023年5月1日 更新者:David A. Talan、Olive View-UCLA Education & Research Institute
本研究旨在描述美国目前管理急性单纯性憩室炎的治疗方法。 此外,我们将确定与无并发症憩室炎患者出院和住院决定相关的临床因素,目的是为临床决策提供信息,并为指导临床实践的诊断算法提供基础。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

718

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Sylmar、California、美国、93142
        • Olive View-UCLA Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究协调员或治疗临床医生将对在 EMERGEncy ID NET 站点的急诊科就诊的患者进行研究资格筛选。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 急诊科推定或确诊的急性憩室炎的最终诊断
  • 以英语(或西班牙语,视研究地点而定)提供的口头或书面同意书

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院率
大体时间:第一天
将确定接受急性憩室炎治疗的患者从急诊室入院的比率。 此外,还将检查与入院相关的因素。
第一天
成像速率
大体时间:第一天
将确定接受急性憩室炎治疗的患者在急诊科进行影像学检查的比例。 还将检查与成像相关的因素。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月18日

初级完成 (实际的)

2022年8月30日

研究完成 (实际的)

2023年4月30日

研究注册日期

首次提交

2019年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年8月1日

首次发布 (实际的)

2019年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月1日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1396802

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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