Beheer van diverticulitis op de afdeling spoedeisende hulp
1 mei 2023 bijgewerkt door: David A. Talan, Olive View-UCLA Education & Research Institute
Deze studie heeft tot doel de huidige behandelingspraktijken in de VS te beschrijven voor de behandeling van acute ongecompliceerde diverticulitis.
Daarnaast zullen we klinische factoren identificeren die verband houden met de beslissing om patiënten met ongecompliceerde diverticulitis te ontslaan of in het ziekenhuis op te nemen, met als doel de klinische besluitvorming te informeren en een basis te bieden voor diagnostische algoritmen om de klinische praktijk te sturen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
718
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Sylmar, California, Verenigde Staten, 93142
- Olive View-UCLA Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zich presenteren op de spoedeisende hulp op EMERGEncy ID NET-sites zullen worden gescreend op geschiktheid voor de studie door studiecoördinatoren of behandelende clinici.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥18 jaar
- Spoedeisende hulp vermoedelijke of bevestigde definitieve diagnose van acute diverticulitis
- Mondelinge of schriftelijke toestemming in het Engels (of Spaans, afhankelijk van de studielocatie)
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tarieven ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Dag 1
|
Het aantal ziekenhuisopnames van de afdeling spoedeisende hulp onder patiënten die worden behandeld voor acute diverticulitis zal worden bepaald.
Daarnaast wordt gekeken naar factoren die samenhangen met ziekenhuisopname.
|
Dag 1
|
|
Snelheid van beeldvorming
Tijdsspanne: Dag 1
|
De snelheid van beeldvorming uitgevoerd op de afdeling spoedeisende hulp bij patiënten die worden behandeld voor acute diverticulitis zal worden bepaald.
Factoren die verband houden met beeldvorming zullen ook worden onderzocht.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 april 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 augustus 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1396802
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .