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Tracking Our Lives Study

2019年11月4日 更新者:Samantha Hahn、University of Michigan

Impact of Using Self-monitoring Smartphone Applications on College Students' Well-being

College women are at risk for eating disorders, which have profound health impacts. Cross-sectional studies have shown that the use of dietary self-monitoring is associated with eating disorder risk among college students. However, causality cannot be established with cross-sectional studies.

This study utilizes a randomized controlled trial design to examine how the use of a popular dietary self-monitoring smartphone application impacts college females' well-being, including eating disorder risk. We hypothesize those who are randomized to dietary self-monitoring will have a greater increase in eating disorder risk compared to the control group.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • University of Michigan Ann Arbor undergraduate student
  • Daily access to a smartphone
  • Female gender
  • At least 18 years of age
  • Fluent in English

Exclusion Criteria:

  • Self-reported history of any medical condition that impacts the types or amount of food eaten
  • Self-reported recent use of dietary self-monitoring
  • Self-reported history of an active or past eating disorder
  • Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form (EDE-QS) score ≥ 2, indicating high eating disorder risk

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention
Participants are instructed to use a popular dietary self-monitoring application on their smartphone for one month.
Participants use a popular smartphone application to track their food and drink intake for one month.
介入なし:Control
Participants are not asked to use the smartphone application.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Eating Disorder Risk
時間枠:30 days
Eating disorder risk will be measured on a survey via the Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form (EDE-QS). The EDE-QS is a validated 12 question scale. Each question has a score range 0-3, and the average of all scores is the overall score. A higher score indicates higher risk.
30 days
Eating Disorder Risk
時間枠:30 days
Measured via survey using the validated SCOFF questionnaire which consists of five questions. Each question is a yes/no and a yes receives one point with a total score ranging from 0-5. Higher scores indicate higher risk. Modified to ask about pounds instead of stone as a measure of weight.
30 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Weight-Related Self-Monitoring
時間枠:30 days
Measured via survey that includes single item measures asking about physical activity self-monitoring and self-weighing frequency.
30 days
Body Image
時間枠:30 days
Assessed via survey using the validated 6 question Body Image States Scale (BISS). Scores are the mean of the six items, three of which are reverse coded. Higher scores mean better body image states.
30 days
Weight Stigma
時間枠:30 days
Measured via survey using five single item questions.
30 days
Dietary Intake
時間枠:30 days
Single item survey questions adapted from the Youth Risk Behavior Surveillance System
30 days
Physical Activity
時間枠:30 days
Single item survey questions adapted from the Youth Risk Behavior Surveillance System and an open ended question for amount of time physically active.
30 days
Weight perception
時間枠:30 days
Assessed using two questions on a survey pertaining to BMI category and weight.
30 days
Body changing intentions
時間枠:30 days
Assessed using single item question on a survey asking how, if at all, participants wanted to change their body.
30 days
Social Media Use
時間枠:30 days
Use of common social media sites assessed using five single item measures on a survey.
30 days
Weight
時間枠:30 days
Blind weights taken on research grade laboratory scale.
30 days
Subjective Quality of Life
時間枠:30 days
Assessed using the Brunnsviken Brief Quality of Life Scale (BBQ) on a survey. The BBQ has 12 questions, each ranging from 0-4. Higher scores indicate higher subjective quality of life.
30 days
Anxiety
時間枠:30 days
State anxiety as measured via survey using the short-form of the state scale of the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory. The scale consists of 6 questions with a range of scores 1-4 for each question. Three positive questions are reverse coded and scores are added together with higher scores indicating higher state anxiety.
30 days
Depression Symptoms
時間枠:30 days
Measured via survey using the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised (CESD-R-10). The CESD-R-10 is a 10 item scale with each question having the possibility of a score 0-3. Two questions are reverse coded, then scores from each question are added to give an overall score. Higher scores indicate more depressive symptoms.
30 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月15日

一次修了 (実際)

2019年11月1日

研究の完了 (実際)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月8日

最初の投稿 (実際)

2019年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月4日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HUM00161687

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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