Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tracking Our Lives Study

4 november 2019 bijgewerkt door: Samantha Hahn, University of Michigan

Impact of Using Self-monitoring Smartphone Applications on College Students' Well-being

College women are at risk for eating disorders, which have profound health impacts. Cross-sectional studies have shown that the use of dietary self-monitoring is associated with eating disorder risk among college students. However, causality cannot be established with cross-sectional studies.

This study utilizes a randomized controlled trial design to examine how the use of a popular dietary self-monitoring smartphone application impacts college females' well-being, including eating disorder risk. We hypothesize those who are randomized to dietary self-monitoring will have a greater increase in eating disorder risk compared to the control group.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • University of Michigan Ann Arbor undergraduate student
  • Daily access to a smartphone
  • Female gender
  • At least 18 years of age
  • Fluent in English

Exclusion Criteria:

  • Self-reported history of any medical condition that impacts the types or amount of food eaten
  • Self-reported recent use of dietary self-monitoring
  • Self-reported history of an active or past eating disorder
  • Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form (EDE-QS) score ≥ 2, indicating high eating disorder risk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention
Participants are instructed to use a popular dietary self-monitoring application on their smartphone for one month.
Participants use a popular smartphone application to track their food and drink intake for one month.
Geen tussenkomst: Control
Participants are not asked to use the smartphone application.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Eating Disorder Risk
Tijdsspanne: 30 days
Eating disorder risk will be measured on a survey via the Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form (EDE-QS). The EDE-QS is a validated 12 question scale. Each question has a score range 0-3, and the average of all scores is the overall score. A higher score indicates higher risk.
30 days
Eating Disorder Risk
Tijdsspanne: 30 days
Measured via survey using the validated SCOFF questionnaire which consists of five questions. Each question is a yes/no and a yes receives one point with a total score ranging from 0-5. Higher scores indicate higher risk. Modified to ask about pounds instead of stone as a measure of weight.
30 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weight-Related Self-Monitoring
Tijdsspanne: 30 days
Measured via survey that includes single item measures asking about physical activity self-monitoring and self-weighing frequency.
30 days
Body Image
Tijdsspanne: 30 days
Assessed via survey using the validated 6 question Body Image States Scale (BISS). Scores are the mean of the six items, three of which are reverse coded. Higher scores mean better body image states.
30 days
Weight Stigma
Tijdsspanne: 30 days
Measured via survey using five single item questions.
30 days
Dietary Intake
Tijdsspanne: 30 days
Single item survey questions adapted from the Youth Risk Behavior Surveillance System
30 days
Physical Activity
Tijdsspanne: 30 days
Single item survey questions adapted from the Youth Risk Behavior Surveillance System and an open ended question for amount of time physically active.
30 days
Weight perception
Tijdsspanne: 30 days
Assessed using two questions on a survey pertaining to BMI category and weight.
30 days
Body changing intentions
Tijdsspanne: 30 days
Assessed using single item question on a survey asking how, if at all, participants wanted to change their body.
30 days
Social Media Use
Tijdsspanne: 30 days
Use of common social media sites assessed using five single item measures on a survey.
30 days
Weight
Tijdsspanne: 30 days
Blind weights taken on research grade laboratory scale.
30 days
Subjective Quality of Life
Tijdsspanne: 30 days
Assessed using the Brunnsviken Brief Quality of Life Scale (BBQ) on a survey. The BBQ has 12 questions, each ranging from 0-4. Higher scores indicate higher subjective quality of life.
30 days
Anxiety
Tijdsspanne: 30 days
State anxiety as measured via survey using the short-form of the state scale of the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory. The scale consists of 6 questions with a range of scores 1-4 for each question. Three positive questions are reverse coded and scores are added together with higher scores indicating higher state anxiety.
30 days
Depression Symptoms
Tijdsspanne: 30 days
Measured via survey using the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised (CESD-R-10). The CESD-R-10 is a 10 item scale with each question having the possibility of a score 0-3. Two questions are reverse coded, then scores from each question are added to give an overall score. Higher scores indicate more depressive symptoms.
30 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 november 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2019

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HUM00161687

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren