Tracking Our Lives Study
4 ноября 2019 г. обновлено: Samantha Hahn, University of Michigan
Impact of Using Self-monitoring Smartphone Applications on College Students' Well-being
College women are at risk for eating disorders, which have profound health impacts. Cross-sectional studies have shown that the use of dietary self-monitoring is associated with eating disorder risk among college students. However, causality cannot be established with cross-sectional studies.
This study utilizes a randomized controlled trial design to examine how the use of a popular dietary self-monitoring smartphone application impacts college females' well-being, including eating disorder risk. We hypothesize those who are randomized to dietary self-monitoring will have a greater increase in eating disorder risk compared to the control group.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- University of Michigan Ann Arbor undergraduate student
- Daily access to a smartphone
- Female gender
- At least 18 years of age
- Fluent in English
Exclusion Criteria:
- Self-reported history of any medical condition that impacts the types or amount of food eaten
- Self-reported recent use of dietary self-monitoring
- Self-reported history of an active or past eating disorder
- Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form (EDE-QS) score ≥ 2, indicating high eating disorder risk
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention
Participants are instructed to use a popular dietary self-monitoring application on their smartphone for one month.
|
Participants use a popular smartphone application to track their food and drink intake for one month.
|
|
Без вмешательства: Control
Participants are not asked to use the smartphone application.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Eating Disorder Risk
Временное ограничение: 30 days
|
Eating disorder risk will be measured on a survey via the Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form (EDE-QS).
The EDE-QS is a validated 12 question scale.
Each question has a score range 0-3, and the average of all scores is the overall score.
A higher score indicates higher risk.
|
30 days
|
|
Eating Disorder Risk
Временное ограничение: 30 days
|
Measured via survey using the validated SCOFF questionnaire which consists of five questions.
Each question is a yes/no and a yes receives one point with a total score ranging from 0-5.
Higher scores indicate higher risk.
Modified to ask about pounds instead of stone as a measure of weight.
|
30 days
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Weight-Related Self-Monitoring
Временное ограничение: 30 days
|
Measured via survey that includes single item measures asking about physical activity self-monitoring and self-weighing frequency.
|
30 days
|
|
Body Image
Временное ограничение: 30 days
|
Assessed via survey using the validated 6 question Body Image States Scale (BISS).
Scores are the mean of the six items, three of which are reverse coded.
Higher scores mean better body image states.
|
30 days
|
|
Weight Stigma
Временное ограничение: 30 days
|
Measured via survey using five single item questions.
|
30 days
|
|
Dietary Intake
Временное ограничение: 30 days
|
Single item survey questions adapted from the Youth Risk Behavior Surveillance System
|
30 days
|
|
Physical Activity
Временное ограничение: 30 days
|
Single item survey questions adapted from the Youth Risk Behavior Surveillance System and an open ended question for amount of time physically active.
|
30 days
|
|
Weight perception
Временное ограничение: 30 days
|
Assessed using two questions on a survey pertaining to BMI category and weight.
|
30 days
|
|
Body changing intentions
Временное ограничение: 30 days
|
Assessed using single item question on a survey asking how, if at all, participants wanted to change their body.
|
30 days
|
|
Social Media Use
Временное ограничение: 30 days
|
Use of common social media sites assessed using five single item measures on a survey.
|
30 days
|
|
Weight
Временное ограничение: 30 days
|
Blind weights taken on research grade laboratory scale.
|
30 days
|
|
Subjective Quality of Life
Временное ограничение: 30 days
|
Assessed using the Brunnsviken Brief Quality of Life Scale (BBQ) on a survey.
The BBQ has 12 questions, each ranging from 0-4.
Higher scores indicate higher subjective quality of life.
|
30 days
|
|
Anxiety
Временное ограничение: 30 days
|
State anxiety as measured via survey using the short-form of the state scale of the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory.
The scale consists of 6 questions with a range of scores 1-4 for each question.
Three positive questions are reverse coded and scores are added together with higher scores indicating higher state anxiety.
|
30 days
|
|
Depression Symptoms
Временное ограничение: 30 days
|
Measured via survey using the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised (CESD-R-10).
The CESD-R-10 is a 10 item scale with each question having the possibility of a score 0-3.
Two questions are reverse coded, then scores from each question are added to give an overall score.
Higher scores indicate more depressive symptoms.
|
30 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 августа 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 августа 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00161687
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .