Tracking Our Lives Study
4 novembre 2019 aggiornato da: Samantha Hahn, University of Michigan
Impact of Using Self-monitoring Smartphone Applications on College Students' Well-being
College women are at risk for eating disorders, which have profound health impacts. Cross-sectional studies have shown that the use of dietary self-monitoring is associated with eating disorder risk among college students. However, causality cannot be established with cross-sectional studies.
This study utilizes a randomized controlled trial design to examine how the use of a popular dietary self-monitoring smartphone application impacts college females' well-being, including eating disorder risk. We hypothesize those who are randomized to dietary self-monitoring will have a greater increase in eating disorder risk compared to the control group.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- University of Michigan Ann Arbor undergraduate student
- Daily access to a smartphone
- Female gender
- At least 18 years of age
- Fluent in English
Exclusion Criteria:
- Self-reported history of any medical condition that impacts the types or amount of food eaten
- Self-reported recent use of dietary self-monitoring
- Self-reported history of an active or past eating disorder
- Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form (EDE-QS) score ≥ 2, indicating high eating disorder risk
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervention
Participants are instructed to use a popular dietary self-monitoring application on their smartphone for one month.
|
Participants use a popular smartphone application to track their food and drink intake for one month.
|
|
Nessun intervento: Control
Participants are not asked to use the smartphone application.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Eating Disorder Risk
Lasso di tempo: 30 days
|
Eating disorder risk will be measured on a survey via the Eating Disorder Examination Questionnaire Short Form (EDE-QS).
The EDE-QS is a validated 12 question scale.
Each question has a score range 0-3, and the average of all scores is the overall score.
A higher score indicates higher risk.
|
30 days
|
|
Eating Disorder Risk
Lasso di tempo: 30 days
|
Measured via survey using the validated SCOFF questionnaire which consists of five questions.
Each question is a yes/no and a yes receives one point with a total score ranging from 0-5.
Higher scores indicate higher risk.
Modified to ask about pounds instead of stone as a measure of weight.
|
30 days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Weight-Related Self-Monitoring
Lasso di tempo: 30 days
|
Measured via survey that includes single item measures asking about physical activity self-monitoring and self-weighing frequency.
|
30 days
|
|
Body Image
Lasso di tempo: 30 days
|
Assessed via survey using the validated 6 question Body Image States Scale (BISS).
Scores are the mean of the six items, three of which are reverse coded.
Higher scores mean better body image states.
|
30 days
|
|
Weight Stigma
Lasso di tempo: 30 days
|
Measured via survey using five single item questions.
|
30 days
|
|
Dietary Intake
Lasso di tempo: 30 days
|
Single item survey questions adapted from the Youth Risk Behavior Surveillance System
|
30 days
|
|
Physical Activity
Lasso di tempo: 30 days
|
Single item survey questions adapted from the Youth Risk Behavior Surveillance System and an open ended question for amount of time physically active.
|
30 days
|
|
Weight perception
Lasso di tempo: 30 days
|
Assessed using two questions on a survey pertaining to BMI category and weight.
|
30 days
|
|
Body changing intentions
Lasso di tempo: 30 days
|
Assessed using single item question on a survey asking how, if at all, participants wanted to change their body.
|
30 days
|
|
Social Media Use
Lasso di tempo: 30 days
|
Use of common social media sites assessed using five single item measures on a survey.
|
30 days
|
|
Weight
Lasso di tempo: 30 days
|
Blind weights taken on research grade laboratory scale.
|
30 days
|
|
Subjective Quality of Life
Lasso di tempo: 30 days
|
Assessed using the Brunnsviken Brief Quality of Life Scale (BBQ) on a survey.
The BBQ has 12 questions, each ranging from 0-4.
Higher scores indicate higher subjective quality of life.
|
30 days
|
|
Anxiety
Lasso di tempo: 30 days
|
State anxiety as measured via survey using the short-form of the state scale of the Spielberger State-Trait Anxiety Inventory.
The scale consists of 6 questions with a range of scores 1-4 for each question.
Three positive questions are reverse coded and scores are added together with higher scores indicating higher state anxiety.
|
30 days
|
|
Depression Symptoms
Lasso di tempo: 30 days
|
Measured via survey using the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale Revised (CESD-R-10).
The CESD-R-10 is a 10 item scale with each question having the possibility of a score 0-3.
Two questions are reverse coded, then scores from each question are added to give an overall score.
Higher scores indicate more depressive symptoms.
|
30 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
9 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HUM00161687
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .