このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

A Registry Study of Biomarkers in Progression of Acute Heart Failure(BIOMS-POAHF)

A Registry Study of Biomarkers in Progression of Acute Heart Failure

The registry study aims to discover the prognostic value of bio-markers in acute heart failure

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

850

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beijing、中国、100029
        • 募集
        • Beijing Anzhen Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients with heart failure accorrding to Inclusion and exclusion criteria

説明

Inclusion Criteria:

  • 1. Patients aged greater than or equal to 18 years with acute exacerbation of chronic heart failure or new heart failure
  • 2. With typical symptoms of acute heart failure as follows: Dyspnea, ankle swelling and fatigue (Limited activity endurance), increased jugular pressure, rales and peripheral edema ;
  • 3. Plasma concentrations of BNP: BNP>100pg/ML
  • 4. Echocardiography: Related structural heart disease (left ventricular hypertrophy and/or left atrial enlargement) and/or diastolic dysfunction

Exclusion Criteria:

  • 1. Previous history of cancer or renal replacement therapy
  • 2.Surgery was performed within a month
  • 3.Accompanied by cardiogenic shock, sepsis, pneumonia
  • 4.Eligible patients without informed consent form

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of death ( all cause) or readmission for heart failure
時間枠:a median follow-up of 8.8 months
Number of Death or heart failure related hospitalization within a median follow-up of 8.8 months of discharge
a median follow-up of 8.8 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of death ( all cause) or readmission for heart failure and cardiovascular mortality
時間枠:a median follow-up of 8.8 months
Number of Death or heart failure related hospitalization and cardiovascular mortality within a median follow-up of 8.8 months of discharge
a median follow-up of 8.8 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年12月1日

一次修了 (予想される)

2025年8月1日

研究の完了 (予想される)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月26日

最初の投稿 (実際)

2019年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月26日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BIOMS-POAHF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する