A Registry Study of Biomarkers in Progression of Acute Heart Failure(BIOMS-POAHF)
26. September 2019 aktualisiert von: Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
A Registry Study of Biomarkers in Progression of Acute Heart Failure
The registry study aims to discover the prognostic value of bio-markers in acute heart failure
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
850
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China, 100029
- Rekrutierung
- Beijing Anzhen Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients with heart failure accorrding to Inclusion and exclusion criteria
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 1. Patients aged greater than or equal to 18 years with acute exacerbation of chronic heart failure or new heart failure
- 2. With typical symptoms of acute heart failure as follows: Dyspnea, ankle swelling and fatigue (Limited activity endurance), increased jugular pressure, rales and peripheral edema ;
- 3. Plasma concentrations of BNP: BNP>100pg/ML
- 4. Echocardiography: Related structural heart disease (left ventricular hypertrophy and/or left atrial enlargement) and/or diastolic dysfunction
Exclusion Criteria:
- 1. Previous history of cancer or renal replacement therapy
- 2.Surgery was performed within a month
- 3.Accompanied by cardiogenic shock, sepsis, pneumonia
- 4.Eligible patients without informed consent form
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Number of death ( all cause) or readmission for heart failure
Zeitfenster: a median follow-up of 8.8 months
|
Number of Death or heart failure related hospitalization within a median follow-up of 8.8 months of discharge
|
a median follow-up of 8.8 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Number of death ( all cause) or readmission for heart failure and cardiovascular mortality
Zeitfenster: a median follow-up of 8.8 months
|
Number of Death or heart failure related hospitalization and cardiovascular mortality within a median follow-up of 8.8 months of discharge
|
a median follow-up of 8.8 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2025
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. September 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. September 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. September 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BIOMS-POAHF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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