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レーシック後の患者の満足度

2020年11月26日 更新者:Sara Mohamed Sayed Mohamed、Assiut University
この研究の目的は、レーシック手術後の患者の満足度、機能的視力、生活の質の結果を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

人間の視覚感覚は、通常、環境からデータを理解して受信するための最も重要な要素とみなされ、したがって、ほとんどの人間の運動や習慣を調整する上で重要な役割を果たします。 したがって、この感覚が損なわれると、個人の環境への適応に大きな影響を与える可能性があります。1

屈折異常は、入ってくる光線が中心窩の光受容体層に焦点を合わせておらず、その結果かすみ目が生じる目の状態として説明できます。 屈折異常のうち、近視、遠視、乱視の 3 つが最も一般的なタイプです。 近視では、入射光線は中心窩の前で焦点を合わせますが、遠視では、入射光線は中心窩を越えて焦点を合わせます。 乱視は通常、角膜の不規則性(角膜乱視)と水晶体(水晶体乱視)によって説明され、その結果、異なる角膜経線と水晶体経線を通る平行光線の焦点の違いが生じます。屈折矯正手術は、被験者が矯正レンズを取り除くのに役立つ非常に重要な役割を果たします。コンタクトレンズと眼鏡。2-3

Laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) は、近視、遠視、乱視などの目の屈折異常を矯正するために行われる最も一般的な屈折矯正手術です。 レーシック手術は、患者の視覚的転帰を大幅に改善すると報告されています。1 その結果、患者は眼鏡やコンタクトレンズから独立できます。 レーシック手術は視覚機能 1 だけでなく、患者の生活の質 (QOL) も改善できることが多くの研究で報告されています 2,4-10。

患者から報告された転帰では、レーシックが視覚症状とドライアイ症状の発症を最小限に抑え、患者の満足度と生活の質を最大化できることも明らかになりました。11 幸福やポジティブな感情は現在、健康の重要な要素とみなされています。12 1990 年代後半にポジティブ心理学という分野が導入されたことにより、幸福に関する多くの科学的調査が行われ、幸福やポジティブな感情は身体的および精神的健康に非常に有益であるという提案が生まれました。12-19

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団には、私立レーシックセンターの男性と女性の両方が含まれていました。 対象基準は、18歳から55歳までの屈折異常を患っている患者であり、1年以内に少なくとも3ヶ月間レーシックを行った患者が研究に含まれる。

説明

包含基準:

-10 ジオプター未満の近視の患者 +6 ジオプター未満の遠視の患者

除外基準:

研究結果を妨げる可能性のある眼疾患の患者。 前回の眼科手術。 精神科薬を服用している患者は研究に含まれない。 研究に参加する意欲がない。 すべての質問に回答しなかった被験者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レーシック後の患者の満足度
時間枠:レーシック
レーシック手術後の患者の満足度と生活の質の結果を評価し、生活の質を改善し、患者が眼鏡を取り除くのを助ける機能的視力を評価する
レーシック

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年1月1日

研究の完了 (予想される)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2019年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月27日

最初の投稿 (実際)

2019年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月26日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LASIK

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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