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Patientenzufriedenheit nach LASIK

26. November 2020 aktualisiert von: Sara Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University
Ziel dieser Studie ist es, den Grad der Zufriedenheit, des funktionellen Sehvermögens und der Lebensqualität von Patienten nach einer LASIK-Operation zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Sehgefühl des Menschen wird normalerweise als wichtigster Faktor für die Erfassung und den Empfang von Daten aus der Umgebung angesehen und spielt daher eine wichtige Rolle bei der Regulierung der meisten menschlichen Übungen und Praktiken. Dementsprechend kann jede Schädigung dieses Sinnes die Anpassung einer Person an die Umwelt erheblich beeinflussen.1

Ein Brechungsfehler kann als eine Augenerkrankung erklärt werden, bei der einfallende Lichtstrahlen nicht auf die Photorezeptorschicht der Fovea fokussiert werden, was zu verschwommenem Sehen führt. Von den Brechungsfehlern sind Myopie, Hyperopie und Astigmatismus die drei häufigsten Arten. Bei der Myopie werden die einfallenden Lichtstrahlen vor der Fovea fokussiert, während sie bei der Hyperopie außerhalb der Fovea fokussiert werden. Astigmatismus wird typischerweise durch Unregelmäßigkeiten in der Hornhaut (Hornhautastigmatismus) und der Augenlinse (Lentikularastigmatismus) erklärt, die zu einer unterschiedlichen Fokussierung paralleler Strahlen durch unterschiedliche Hornhaut- und Lentikularmeridiane führen. Die refraktive Chirurgie spielt eine sehr wichtige Rolle bei der Beseitigung dieser Unregelmäßigkeiten Kontaktlinsen und Brillen.2-3

Die lasergestützte In-situ-Keratomileusis (LASIK) ist die beliebteste refraktive Operation zur Korrektur von Brechungsfehlern des Auges, einschließlich Myopie, Hyperopie und Astigmatismus. Es wurde berichtet, dass eine LASIK-Operation zu deutlich verbesserten Sehergebnissen führt, wie die Patienten berichten.1 Das Ergebnis ist die Unabhängigkeit des Patienten von Brille und Kontaktlinsen. Viele Studien haben berichtet, dass eine LASIK-Operation nicht nur die Sehfunktion1, sondern auch die Lebensqualität (QOL) der Patienten verbessern kann.2,4-10

Von Patienten berichtete Ergebnisse zeigten auch, dass LASIK die Patientenzufriedenheit und Lebensqualität maximieren kann, indem das Auftreten von Sehstörungen und Symptomen des trockenen Auges minimiert wird.11 Glück oder positive Emotionen gelten heute als entscheidende Komponente der Gesundheit.12 Mit der Einführung der Disziplin der positiven Psychologie in den späten 1990er Jahren führten viele wissenschaftliche Untersuchungen zum Thema Glück zu der Annahme, dass Glück oder positive Emotionen äußerst vorteilhaft für die körperliche und geistige Gesundheit sind.12-19

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasste sowohl Männer als auch Frauen in einem privaten LASIK-Zentrum. Die Einschlusskriterien sind Patienten im Alter von 18 bis 55 Jahren, die unter Brechungsfehlern gelitten haben, und Patienten, die sich innerhalb eines Jahres für mindestens 3 Monate einer LASIK unterzogen haben, werden in die Studie aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit einer Kurzsichtigkeit unter -10 Dioptrien. Patienten mit einer Weitsichtigkeit unter +6 Dioptrien

Ausschlusskriterien:

Patienten mit Augenerkrankungen, die die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen können. Vorherige Augenoperation. Patienten, die Psychopharmaka einnehmen, werden nicht in die Studie einbezogen. Unwilligkeit, an der Studie teilzunehmen. Probanden, die nicht auf alle Fragen antworteten, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit nach LASIK
Zeitfenster: LASIK
um den Grad der Zufriedenheit und das Ergebnis der Lebensqualität von Patienten nach einer LASIK-Operation und der funktionellen Sehkraft zu bewerten, um die Lebensqualität zu verbessern und den Patienten dabei zu helfen, ihre Brille loszuwerden
LASIK

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LASIK

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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