臍帯から採取したヒト臍帯静脈内皮細胞に対する非定常壁せん断応力刺激の役割 (HUVEC)
2024年4月11日 更新者：Fiona Leahy、University Hospital of Limerick
臍帯から採取したヒト臍帯静脈内皮細胞 (HUVEC) に対する不安定な壁せん断応力刺激の役割
この研究の目的は、臍帯から内皮細胞 (EC) を取得してテストし、血管の内層を構成するこれらの細胞の特定の特性を調べることです。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
細胞がどのように反応し、最終的に血管がどのように影響を受けるかを確認するために、Ec に対して機械的試験が行われます。
血管リモデリングの性質を定義するメカニズムにおける中心的な役割は、内皮細胞によって演じられます。 EC は、血流によって内皮領域の単位に加えられる摩擦力に非常に敏感です。 この機械的刺激は、壁せん断応力 (WSS) として知られています。 EC の生体内で経験する WSS は、心周期中に生成される血流の不安定な性質と血管樹の複雑な性質のために不安定です。
これが静脈細胞および組織にどの程度適用されるかは不明のままであり、それがこの研究の焦点です.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Limerick、アイルランド
- University Hospital Limerick
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
リムリックのマタニティ サービスに通う女性で、妊娠しており、定期分娩が予定されており、すべての包含基準と除外基準を満たしている。
説明
包含基準:
- マタニティサービスに参加している、妊娠していて通常分娩を予定している患者。
- 18～40歳。
- -この調査に参加するためのインフォームドコンセントの声明に自発的に署名する意思と能力があります。
- 双子を出産する予定の患者は、この研究に含まれます。 「通常」分娩と帝王切開分娩の両方を持つ女性がこの研究に含まれます。
除外基準:
- -インフォームドコンセントを提供できない患者。
- 18歳未満で40歳以上の患者。
- 相談員が適当と認める事情により不適当と判断した患者。
- 血液媒介性ウイルス（HIV 1型、HIV 2型、B型肝炎、C型肝炎）の患者は研究から除外されます。
- 本質的に妊娠ではない糖尿病患者は、この研究から除外されます。
- トリプレット以上を出産する予定の患者は、この研究から除外されます。
- 妊娠 37 週より前に赤ちゃんを出産した患者は、研究目的で保持された臍帯組織を持っていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内皮細胞表現型の同定
時間枠：2年
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内皮識別マーカー、内皮から間葉への移行マーカー、および EC 静止に関与する遺伝子の調節を評価することにより、この表現型を特定します。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eamon Kavanagh, MD FRCSI、University Hospital of Limerick
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月20日
一次修了 (実際)
2023年3月22日
研究の完了 (実際)
2024年3月22日
試験登録日
最初に提出
2019年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月9日
最初の投稿 (実際)
2019年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月11日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。