Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epävakaiden seinäleikkurien rooli napanuorasta kerätyissä ihmisen napalaskimon endoteelisoluissa stressiärsykkeitä (HUVEC)

torstai 11. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick

Epävakaiden seinäleikkurien rooli napanuorasta kerätyissä ihmisen napalaskimon endoteelisoluissa (HUVEC)

Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada ja testata napanuorasta peräisin olevia endoteelisoluja (EC:t) näiden solujen erityisominaisuuksien tutkimiseksi, jotka muodostavat verisuonten sisäkalvon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ec:ille suoritetaan mekaaninen testaus, jotta nähdään, kuinka solut reagoivat ja miten se vaikuttaa lopulta verisuoniin.

Endoteelisoluilla on keskeinen rooli mekanismissa, joka määrittää verisuonten uudelleenmuotoilun luonteen. EC:t ovat erittäin herkkiä kitkavoimille, jotka verenvirtaus kohdistaa endoteelialueen yksikköön. Tämä mekaaninen ärsyke tunnetaan seinämän leikkausjännityksenä (WSS). EC:n in vivo kokema WSS on epävakaa johtuen sydämen syklin aikana tuotetun verenvirtauksen epävakaudesta ja verisuonipuun monimutkaisesta luonteesta.

Se, missä määrin tämä koskee laskimosoluja ja kudoksia, on edelleen tuntematon, ja se on tämän tutkimuksen painopiste.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irlanti
      • Limerick, Irlanti
        • University Hospital Limerick

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset, jotka käyvät äitiyspalvelussa Limerickissä, jotka ovat raskaana ja joiden on määrä tulla rutiininomaiseen synnytykseen ja jotka täyttävät kaikki sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äitiyspalvelussa olevat raskaana olevat ja rutiininomaiseen synnytykseen saapuvat potilaat.
  • Ikäraja 18-40 vuotta.
  • ovat halukkaita ja kykeneviä allekirjoittamaan vapaaehtoisesti tietoisen suostumuksensa osallistuakseen tähän tutkimukseen.
  • Potilaat, joiden on määrä synnyttää kaksoset, otetaan mukaan tähän tutkimukseen. Naiset, joilla on sekä "normaali" synnytys että keisarileikkaus, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta.
  • Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita ja yli 40-vuotiaita.
  • Potilaat, joiden katsotaan olevan soveltumattomia konsultin sopivaksi katsomien olosuhteiden vuoksi.
  • Potilaat, joilla on veren välityksellä leviävä virus (HIV-tyyppi 1, HIV-tyyppi 2, hepatiitti B, hepatiitti C), suljetaan pois tutkimuksesta.
  • Potilaat, joilla on diabetes, joka ei ole luonteeltaan raskausaikaista, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.
  • Potilaat, jotka synnyttävät kolmoset tai enemmän, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.
  • Potilailla, jotka synnyttävät lapsensa ennen 37. raskausviikkoa, napanuorakudosta ei säilytetä tutkimustarkoituksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endoteelisolujen fenotyypin tunnistaminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tämän fenotyypin tunnistaminen arvioimalla endoteelin identiteettimarkkereita, endoteeli-mesenkymaalisia siirtymämarkkereita ja EC-hiljaisuuteen osallistuvien geenien säätelyä.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital of Limerick

Yhteistyökumppanit

University of Limerick

Tutkijat

  • Päätutkija: Eamon Kavanagh, MD FRCSI, University Hospital of Limerick

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DVS006

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verisuonisairaudet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa