Rollen af ustabile vægsakse Stressstimuli på menneskelige navlevene-endotelceller høstet fra navlestrenge (HUVEC)
11. april 2024 opdateret af: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
Rollen af ustabile vægsakse Stressstimuli på menneskelige navlevene-endotelceller (HUVEC'er) høstet fra navlestrenge
Formålet med denne undersøgelse er at opnå og teste endotelceller (EC'er) fra navlestrenge for at undersøge specifikke egenskaber ved disse celler, som udgør den indre beklædning af blodkar.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mekanisk test vil blive udført på Ec'erne for at se, hvordan cellerne reagerer og i sidste ende hvordan blodkarret påvirkes.
En central rolle i den mekanisme, der definerer arten af karremodellering, spilles af endotelceller. EC'er er ekstremt følsomme over for de friktionskræfter, der udøves på en enhed af endotelområdet af blodgennemstrømning. Denne mekaniske stimulus er kendt som wall shear stress (WSS). WSS oplevet af EC's in-vivo er ustabil på grund af den ustabile natur af blodgennemstrømning produceret under hjertecyklussen og på grund af den komplekse natur af det vaskulære træ.
I hvilket omfang dette gælder for venøse celler og væv er fortsat ukendt, og det er fokus for denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
13
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Limerick, Irland
- University Hospital Limerick
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder, der går på barselsservice i Limerick, som er gravide og skal have rutinemæssig fødsel, der opfylder alle inklusions- og eksklusionskriterier.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der går på barselstjenesten, som er gravide og skal til rutinemæssig fødsel.
- I alderen 18-40 år.
- Er villige og i stand til frivilligt at underskrive en erklæring om informeret samtykke til at deltage i denne undersøgelse.
- Patienter, der skal føde tvillinger, vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Kvinder med både "normal" fødsel og kejsersnit vil blive inkluderet i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke kan give informeret samtykke.
- Patienter, der er under 18 år og over 40 år.
- Patienter, som vurderes uegnede på grund af nogen omstændigheder, som skønnes passende af konsulenten.
- Patienter med en blodbåren virus (HIV Type 1, HIV Type 2, Hepatitis B, Hepatitis C) vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- Patienter med diabetes, som ikke er gestationspræget, vil blive udelukket fra denne undersøgelse.
- Patienter, der skal føde tripletter eller mere, vil blive udelukket fra denne undersøgelse.
- Patienter, der føder deres barn før 37 ugers svangerskab, vil ikke have tilbageholdt navlestrengsvæv til undersøgelsesformål.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifikation af endotelcellefænotype
Tidsramme: 2 år
|
At identificere denne fænotype ved at vurdere endotelidentitetsmarkørerne, de endoteliale til mesenkymale overgangsmarkører og reguleringen af gener involveret i EC-hvile.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eamon Kavanagh, MD FRCSI, University Hospital of Limerick
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. november 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
22. marts 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2019
Først opslået (Faktiske)
10. oktober 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DVS006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .