Ecofisio、健康科学の学部生向けの超音波画像を使用した評価と診断のためのモバイル アプリケーション
2019年10月24日 更新者：Irene Cantarero Villanueva
「Z世代」と呼ばれる新たな世代が大学生になり始めている。 彼らはテクノロジーを採用し、それに深く依存するようになり、仮想世界にさらに惹かれるようになりました。 M ラーニングは、近年、医療関連と医学および健康科学教育の両方で大幅な拡大を経験しています。 超音波は、理学療法、特にスポーツ病理学において重要な診断技術です。 m-Learning 環境は、超音波の概念の理解を向上させ、専門的な能力を獲得するための有用なツールとなる可能性があります。 この研究の目的は、スポーツ病理学の評価と診断における専門的能力の開発のために、超音波画像を使用してモバイルデバイスからアクセス可能な対話型プラットフォーム（ECOFISIO）の有効性と使用を評価することでした。
参加者は、このランダム化対照多施設研究の 2 つのグループ、すなわち対照グループ (伝統的な学習) と実験グループ (ECOFISIO モバイル アプリケーション) に登録された 110 人の学部生でした。 すべての参加者は、理論的および客観的構造化臨床検査 (OSCE) 試験の両方で評価されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 解剖学と生体力学の事前知識があること。
- いずれかの必須科目を履修すること。
- モバイルアプリケーションを使用するための基本的な能力を備えていること。
- インターネットにアクセスできるスマートフォン (Android オペレーティング システム) を持っていること。
除外基準:
- 超音波画像処理と管理に関する以前のトレーニングを受けていること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ（ECOFISIO）
Ecofisio Group は、学生がスポーツ病理学分野の超音波技術に関する理論と実践のレッスンを受けた後、このテーマを研究するために ECOFISIO モバイル アプリケーションを受け取りました。
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ECOFISIO アプリケーションはスポーツ病理学に焦点を当てており、超音波画像診断とスポーツ傷害の管理および診断に関する関連する書面およびデジタル情報が含まれています。
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介入なし：対照群
学生はスポーツ病理学分野の超音波技術に関する理論的かつ実践的なレッスンを受け、伝統的な研究モデルを使用してこの主題を研究しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的構造化臨床検査 (OSCE)
時間枠：両方の研究グループの自習期間の後、最大 2 週間。
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OSCE は、健康科学でよく使用される検査の一種です。
臨床スキルのパフォーマンスとさまざまなスキルの能力をテストするように設計されています。
OSCE の内容と採点手順は標準化されています。
これは、筋骨格系超音波の 5 つの特定のコンポーネントを備えた 5 つのステーションで構成されています。
各テストステーションは、患者の位置決め、超音波プローブの位置決め、超音波プローブの向き（角度）、超音波プローブの管理、画像調整などの臨床能力の領域に焦点を当てるように設計されています。
標準化されたスコアリング ツールを使用して、各コンポーネントの特定の効率を評価する 0 ～ 4 の範囲のリッカート スケールを使用して、何がうまくできたか、何がうまくいかなかったかを記録します。
すべての OSCE 受験者は同じ問題を経験し、同じ期限内に同じタスクを実行するように求められます。
OSCE は現在、学部、大学院、学部の評価で広く使用されています。
このツール、Cronbach のアルファの全体的な信頼性は 0.89 です。
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両方の研究グループの自習期間の後、最大 2 週間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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多肢選択式アンケート (MCQ)
時間枠：両方の研究グループの自習期間の後、最大 2 週間。
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MCQ は理論的知識を 20 問で評価し、最高 10 点のスコアが得られます。スコアが高いほど良い結果が得られます。
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両方の研究グループの自習期間の後、最大 2 週間。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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満足度調査
時間枠：両方の研究グループの自習期間の後、最大 2 週間。
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以前に同様の文脈で使用されていた、特定の 5 ポイントのリッカート質問票 (「反対」を示す 1 から「強く同意」を示す 5 まで)
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両方の研究グループの自習期間の後、最大 2 週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月21日
試験登録日
最初に提出
2019年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月22日
最初の投稿 (実際)
2019年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月24日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。