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Ecofisio, eine mobile Anwendung zur Beurteilung und Diagnose mithilfe von Ultraschallbildgebung für Studierende der Gesundheitswissenschaften

24. Oktober 2019 aktualisiert von: Irene Cantarero Villanueva

Die neue „Generation Z“ erreicht langsam das College-Alter. Sie haben die Technologie übernommen und eine tiefe Abhängigkeit von ihr geschaffen, wodurch sie sich immer mehr von der virtuellen Welt angezogen fühlen. M-Learning hat in den letzten Jahren sowohl im medizinischen Kontext als auch in der medizinischen und gesundheitswissenschaftlichen Ausbildung eine enorme Verbreitung erfahren. Ultraschall ist ein wichtiges Diagnoseverfahren in der Physiotherapie, insbesondere in der Sportpathologie. M-Learning-Umgebungen könnten ein nützliches Werkzeug sein, um das Verständnis von Ultraschallkonzepten und den Erwerb beruflicher Kompetenzen zu verbessern. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirksamkeit und den Nutzen einer über mobile Geräte zugänglichen interaktiven Plattform (ECOFISIO) unter Verwendung von Ultraschallbildgebung zur Entwicklung professioneller Kompetenzen in der Bewertung und Diagnose von Sportpathologien zu bewerten.

Bei den Teilnehmern handelte es sich um 110 Studenten, die in zwei Gruppen dieser randomisierten, kontrollierten, multizentrischen Studie eingeschrieben waren: eine Kontrollgruppe (traditionelles Lernen) und eine experimentelle Gruppe (ECOFISIO-Mobilanwendung). Alle Teilnehmer wurden sowohl theoretisch als auch anhand der OSCE-Prüfungen (Objective Structured Clinical Examination) beurteilt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vorkenntnisse in Anatomie und Biomechanik vorhanden sein.
  • In jedem erforderlichen Fach eingeschrieben sein.
  • Grundkenntnisse im Umgang mit einer mobilen Anwendung besitzen.
  • Ein Smartphone mit Internetzugang (Android-Betriebssystem) haben.

Ausschlusskriterien:

- Sie müssen zuvor eine Ausbildung in Ultraschallbildgebung und -management erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe (ECOFISIO)
Die Ecofisio Group erhielt die mobile Anwendung ECOFISIO, nachdem die Studenten theoretisch-praktische Lektionen über Ultraschallfähigkeiten in Bereichen der Sportpathologie erhalten hatten, um das Thema zu studieren.
Die ECOFISIO-Anwendung konzentriert sich auf Sportpathologien und enthält relevante schriftliche und digitale Informationen zur Ultraschallbildgebung und zum Management sowie zur Diagnose von Sportverletzungen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Studierenden erhielten theoretisch-praktischen Unterricht über Ultraschallfähigkeiten in Bereichen der Sportpathologie und nutzten traditionelle Studienmodelle, um das Fach zu studieren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive strukturierte klinische Untersuchung (OSCE)
Zeitfenster: Nach den Selbstlernphasen in beiden Studiengruppen bis zu zwei Wochen.
Eine OSCE ist eine in den Gesundheitswissenschaften häufig eingesetzte Prüfungsart. Es dient dazu, die Leistung und Kompetenz klinischer Fertigkeiten in einer Reihe von Fertigkeiten zu testen. Die OSCE-Inhalte und Bewertungsverfahren sind standardisiert. Es besteht aus fünf Stationen mit fünf spezifischen Komponenten des Ultraschalls des Bewegungsapparates. Jede Teststation ist so konzipiert, dass sie sich auf einen Bereich klinischer Kompetenz konzentriert, nämlich: Patientenpositionierung, Positionierung der Ultraschallsonde, Ausrichtung (Winkel) der Ultraschallsonde, Verwaltung der Ultraschallsonde und Bildanpassung. Ein standardisiertes Bewertungstool wird verwendet, um zu erfassen, was Sie gut machen oder nicht, mit einer Likert-Skala mit einem Bereich von 0 bis 4, um die spezifische Effizienz jeder Komponente zu bewerten. Alle OSZE-Kandidaten haben das gleiche Problem und werden gebeten, die gleiche Aufgabe innerhalb der gleichen Frist zu erledigen. OSCEs werden mittlerweile häufig in Bachelor-, Master- und Bachelor-Bewertungen eingesetzt. Die Gesamtzuverlässigkeit dieses Tools, Cronbachs Alpha, beträgt 0,89.
Nach den Selbstlernphasen in beiden Studiengruppen bis zu zwei Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Multiple-Choice-Fragebogen (MCQ)
Zeitfenster: Nach den Selbstlernphasen in beiden Studiengruppen bis zu zwei Wochen.
Der MCQ ist eine Bewertung des theoretischen Wissens mit 20 Fragen, bei der eine maximale Punktzahl von 10 Punkten erreicht werden konnte. Je höher die Punktzahl, desto besser das Ergebnis.
Nach den Selbstlernphasen in beiden Studiengruppen bis zu zwei Wochen.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheitsumfrage
Zeitfenster: Nach den Selbstlernphasen in beiden Studiengruppen bis zu zwei Wochen.
ein spezifischer 5-Punkte-Likert-Fragebogen (von 1 bedeutet „stimme nicht zu“ bis 5 bedeutet „stimme völlig zu“), der zuvor in ähnlichen Zusammenhängen verwendet wurde
Nach den Selbstlernphasen in beiden Studiengruppen bis zu zwei Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EcoFisio PID 14-56

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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