Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ecofisio, en mobilapplikasjon for vurdering og diagnose ved bruk av ultralydavbildning for studenter i helsefag

24. oktober 2019 oppdatert av: Irene Cantarero Villanueva

Den nye kalt "Generation Z" begynner å nå høyskolealder. De har tatt i bruk teknologi og skaper en dyp avhengighet av den, og har blitt mer tiltrukket av den virtuelle verdenen. M-learning har opplevd en enorm ekspansjon de siste årene både innen medisinsk kontekst og medisinsk og helsevitenskapelig utdanning. Ultralyd er en viktig diagnoseteknikk i fysioterapi, spesielt innen idrettspatologi. m-læringsmiljøer kan være et nyttig verktøy for å forbedre forståelsen av ultralydkonsepter og tilegne seg faglig kompetanse. Hensikten med denne studien var å evaluere effektiviteten og bruken av en interaktiv plattform tilgjengelig via mobile enheter (ECOFISIO) ved bruk av ultralydavbildning for utvikling av profesjonell kompetanse i evaluering og diagnostisering av idrettspatologier.

Deltakerne var 110 studenter som var påmeldt i to grupper av denne randomiserte kontrollerte multisenterstudien: en kontrollgruppe (tradisjonell læring) og en eksperimentell gruppe (ECOFISIO mobilapplikasjon). Alle deltakerne ble vurdert både teoretisk og ved hjelp av Objective Structured Clinical Examination (OSSE) eksamener.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ha forkunnskaper om anatomi og biomekanikk.
  • Å være påmeldt i ethvert obligatorisk fag.
  • Å ha grunnleggende evne til å bruke en mobilapplikasjon.
  • For å ha en smarttelefon med Internett-tilgang (Android-operativsystem).

Ekskluderingskriterier:

- Å ha fått noen tidligere opplæring i ultralydavbildning og håndtering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe (ECOFISIO)
Ecofisio Group mottok ECOFISIO-mobilapplikasjonen etter at studentene hadde mottatt teoretisk-praktiske leksjoner om ultralydferdigheter innen idrettspatologiområder, for å studere emnet.
Enhet: ECOFISIO
ECOFISIO-applikasjonen er fokusert på idrettspatologier og inneholder relevant skriftlig og digital informasjon om ultralydavbildning og behandling samt diagnose av idrettsskader.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Studentene fikk teoretisk-praktiske leksjoner om ultralydferdigheter i idrettspatologiområder og brukte tradisjonelle studiemodeller for å studere emnet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv strukturert klinisk undersøkelse (OSSE)
Tidsramme: Etter selvstudieperiodene i begge studiegruppene, inntil to uker.
En OSSE er en type eksamen som ofte brukes innen helsevitenskap. Den er designet for å teste kliniske ferdigheter og kompetanse i en rekke ferdigheter. OSSEs innhold og skåringsprosedyrer er standardiserte. Den består av fem stasjoner med fem spesifikke komponenter av muskel- og skjelettultralyd. Hver teststasjon er designet for å fokusere på et område med klinisk kompetanse, nemlig: pasientposisjonering, ultralydsondeposisjonering, ultralydsondeorientering (vinkel), ultralydsondehåndtering og bildejustering. Et standardisert skåringsverktøy brukes til å registrere hva du gjør eller ikke gjør bra, med en Likert-skala med et område fra 0 til 4 for å vurdere den spesifikke effektiviteten til hver komponent. Alle OSSE-kandidater opplever det samme problemet og blir bedt om å utføre samme oppgave, innen samme frist. OSSE-er er nå mye brukt i undergraduate-, graduate- og undergraduate-vurderinger. Samlet pålitelighet for dette verktøyet, Cronbachs alfa, er 0,89.
Etter selvstudieperiodene i begge studiegruppene, inntil to uker.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Multiple Choice Questionnaire (MCQ)
Tidsramme: Etter selvstudieperiodene i begge studiegruppene, inntil to uker.
MCQ er en evaluering av den teoretiske kunnskapen med 20 spørsmål hvor en maksimal poengsum på 10 poeng kan oppnås. Jo høyere poengsum, jo ​​bedre resultat.
Etter selvstudieperiodene i begge studiegruppene, inntil to uker.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshetsundersøkelse
Tidsramme: Etter selvstudieperiodene i begge studiegruppene, inntil to uker.
et spesifikt 5-punkts Likert-spørreskjema (fra 1 som indikerer 'uenig' til 5 som indikerer 'helt enig'), som tidligere hadde blitt brukt i lignende sammenhenger
Etter selvstudieperiodene i begge studiegruppene, inntil to uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Irene Cantarero Villanueva

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

21. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EcoFisio PID 14-56

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Idrettsskade

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere